P577: Genetic findings in afor cohort of over 1,800 patients tested with a combined cardiomyopathy and arrhythmia panel*
Rattachement africain : fi. Niveau de preuve : code pays fourni par la source.
Le résumé fourni par la source
Multiple societies recommend genetic testing for patients with inherited arrhythmias (IAs) and/or cardiomyopathies (CMs). Identifying the underlying genetic cause can inform management through gene-specific recommendations/therapies, and/or surveillance of extra-cardiac features. Genetic test results may help determine clinical trial eligibility. Few cohort studies have examined the rate of informative test results in a heterogeneous cohort of patients with a clinical suspicion of IAs and CMs; these have not always included the analysis of both the nuclear and mitochondrial (mtDNA) genes.
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Le contrôle bibliographique ouvert
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- Titre Crossref
- P577: Genetic findings in afor cohort of over 1,800 patients tested with a combined cardiomyopathy and arrhythmia panel*
- Date Crossref
- 01/01/2024
- Éditeur
- Elsevier BV
- Type
- journal-article
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Les institutions déclarées
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