P597: All for One Clinical Genomics Network: Linking Canadian diagnostic laboratories to share genome-wide sequencing data to support rare disease diagnosis
Rattachement africain : ca, us. Niveau de preuve : code pays fourni par la source.
Le résumé fourni par la source
Canada is a federation of 14 governments: one federal, ten provincial, and three territorial, that represent small and ethnically diverse populations. Although healthcare is publicly funded, its delivery is a provincial/territorial responsibility. As a result, while rare genetic diseases (RD) affect people across Canada, availability and eligibility for clinical genome-wide sequencing (GWS) varies considerably by region. Until recently, most GWS tests for RD were sent out of country, resulting in a large cost to the healthcare system, long turn-around times, and loss of opportunity to develop clinical knowledge.
Ce résumé expose les affirmations des auteurs. BNTIC ne l’interprète pas comme une validation indépendante des résultats.
Le contrôle bibliographique ouvert
DOI retrouvé dans Crossref DOI retrouvé ; titre concordant.
- Titre Crossref
- P597: All for One Clinical Genomics Network: Linking Canadian diagnostic laboratories to share genome-wide sequencing data to support rare disease diagnosis
- Date Crossref
- 01/01/2024
- Éditeur
- Elsevier BV
- Type
- journal-article
Ce recoupement confirme des métadonnées liées au DOI. Il ne confirme ni la méthode ni les conclusions de l’étude, et il ne compte pas comme une seconde source scientifique indépendante.
Les institutions déclarées
Une affiliation ne permet pas de déduire la nationalité d’un auteur.