P574: Summary of findings from comprehensive genome sequencing performed in a healthy population cohort*
Rattachement africain : us, ca, br. Niveau de preuve : code pays fourni par la source.
Le résumé fourni par la source
Genome sequencing (GS) can be used to screen for secondary findings (SF) related to inherited predisposition to diseases. Current guidelines recommend that only clinically actionable SF should be reported to patients. However, studies have shown that people are interested in learning beyond clinically actionable SF, and advancements in GS technologies have expanded our ability to detect and report on a broad range of health-related findings. Here, we summarize comprehensive GS findings from a population-based cohort.
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Le contrôle bibliographique ouvert
DOI retrouvé dans Crossref DOI retrouvé ; titre concordant.
- Titre Crossref
- P574: Summary of findings from comprehensive genome sequencing performed in a healthy population cohort*
- Date Crossref
- 01/01/2024
- Éditeur
- Elsevier BV
- Type
- journal-article
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Les institutions déclarées
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