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Accès ouvert déclaré 2024 article

O23: Diagnostic success of genomic analyses in adults with undiagnosed diseases: A report from the Undiagnosed Diseases Network (UDN)

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Rattachement africain : us. Niveau de preuve : code pays fourni par la source.

Le résumé fourni par la source

Undiagnosed diseases present unique clinical management challenges due to their rarity and complexity. Approximately eighty percent of undiagnosed diseases are thought to have a genetic etiology. Historically, methods to assist in diagnosing individuals have included whole exome and whole genome sequencing (WES/WGS). However, these tests have been more accessible to pediatric patients with undiagnosed diseases. A major barrier for undiagnosed adults seeking WES/WGS includes the cost of these tests and the difficulty to receive insurance reimbursement.

Ce résumé expose les affirmations des auteurs. BNTIC ne l’interprète pas comme une validation indépendante des résultats.

Le contrôle bibliographique ouvert

DOI retrouvé dans Crossref DOI retrouvé ; titre concordant.

Titre Crossref
O23: Diagnostic success of genomic analyses in adults with undiagnosed diseases: A report from the Undiagnosed Diseases Network (UDN)
Date Crossref
01/01/2024
Éditeur
Elsevier BV
Type
journal-article

Ce recoupement confirme des métadonnées liées au DOI. Il ne confirme ni la méthode ni les conclusions de l’étude, et il ne compte pas comme une seconde source scientifique indépendante.

Où se fait cette recherche

  • University of Miami pays non établi dans la notice
    Université ou école supérieure

University of Miami.

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Genomics and Rare Diseases

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