P194: SeqFirst mitigates race-based disparities in access to a precise genetic diagnosis in hospitalized neonates
Rattachement africain : us. Niveau de preuve : code pays fourni par la source.
Le résumé fourni par la source
Despite a high prevalence of genetic conditions among infants who are admitted to neonatal intensive care units (NICUs), there are multiple barriers that prevent critically ill infants from receiving a precise genetic diagnosis, particularly in underserved populations. The primary aim of SeqFirst-Neo is to increase access equity to a precise genetic diagnosis by simplifying clinical workflows and supporting non-genetics providers. One way to simplify workflows is to identify candidates for testing using simple exclusion-based criteria rather than complex decision-trees intended to maximize diagnostic rates
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Le contrôle bibliographique ouvert
DOI retrouvé dans Crossref DOI retrouvé ; titre concordant.
- Titre Crossref
- P194: SeqFirst mitigates race-based disparities in access to a precise genetic diagnosis in hospitalized neonates
- Date Crossref
- 01/01/2024
- Éditeur
- Elsevier BV
- Type
- journal-article
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Où se fait cette recherche
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University of Washington pays non établi dans la noticeUniversité ou école supérieure
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Seattle Children's Hospital pays non établi dans la noticeÉtablissement de santé
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GeneDx pays non établi dans la noticeInstitution
University of Washington, Seattle Children's Hospital et GeneDx.
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