Aller au contenu principal
Accès ouvert déclaré 2024 article

Chemical tools for the Gid4 subunit of the human E3 ligase C-terminal to LisH (CTLH) degradation complex

15Citations signalées, ce qui n’est pas une note de qualité
4Institutions déclarées
2Pays d’affiliation déclarés

Rattachement africain : ca, us. Niveau de preuve : code pays fourni par la source.

Le résumé fourni par la source

We have developed a novel chemical handle (PFI-E3H1) and a chemical probe (PFI-7) as ligands for the Gid4 subunit of the human E3 ligase CTLH degradation complex. Through an efficient initial hit-ID campaign, structure-based drug design (SBDD) and leveraging the sizeable Pfizer compound library, we identified a 500 nM ligand for this E3 ligase through file screening alone. Further exploration identified a vector that is tolerant to addition of a linker for future chimeric molecule design. The chemotype was subsequently optimized to sub-100 nM Gid4 binding affinity for a chemical probe. These novel tools, alongside the suitable negative control also identified, should enable the interrogation of this complex human E3 ligase macromolecular assembly.

Ce résumé expose les affirmations des auteurs. BNTIC ne l’interprète pas comme une validation indépendante des résultats.

Le contrôle bibliographique ouvert

DOI retrouvé dans Crossref DOI retrouvé ; titre concordant.

Titre Crossref
Chemical tools for the Gid4 subunit of the human E3 ligase C-terminal to LisH (CTLH) degradation complex
Date Crossref
01/01/2024
Éditeur
Royal Society of Chemistry (RSC)
Type
journal-article

Ce recoupement confirme des métadonnées liées au DOI. Il ne confirme ni la méthode ni les conclusions de l’étude, et il ne compte pas comme une seconde source scientifique indépendante.

Les institutions déclarées

Une affiliation ne permet pas de déduire la nationalité d’un auteur.

Les sujets associés

Ubiquitin and proteasome pathwaysProtein Degradation and InhibitorsGenetics and Neurodevelopmental Disorders

BNTIC News n’est pas le producteur de ces données. Les publications sont interrogées à la demande dans Crossref, OpenAIRE, DOAJ, Europe PMC, HAL, DataCite, AfricArXiv, ROR et la Banque mondiale, sans clé d’accès. OpenAlex reste optionnel. Aucun service payant n’est nécessaire et aucune donnée externe n’est enregistrée en base. Consulter les sources et leurs limites.