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2024 article

MIR27A rs895819 TC Genotype Increases Risk of Fluoropyrimidine-Induced Severe Toxicity Independently of DPYD Variations

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Rattachement africain : gr. Niveau de preuve : code pays fourni par la source.

Le résumé fourni par la source

Aim: MicroRNA 27a (miR-27a) regulates post-transcriptionally DPD activity. We have analyzed the association of MIR27A rs895819T>C variation, that modulates miR-27a expression, with fluropyrimidine-induced toxicity. Materials & methods: MIR27A rs895819T>C genotyping was conducted by TaqMan® allelic discrimination assay in 313 FP-treated cancer patients. Results: In overdominance (TC vs TT + CC), TC genotype was associated with grade 3–4 toxicity (p = 0.002), any grade toxicity (p = 0.052), and delayed drug administration or therapy discontinuation (p = 0.038). Odds of grade 3–4 toxicity were increased by both DPYD deficiency (OR: 8.923; p = 0.006) and MIR27A rs895819 TC genotype (OR: 3.865; p = 0.002). Conclusion: MIR27A rs895819 TC genotype is an independent risk factor for fluoropyrimidine-associated toxicity in the Greek population. Thus, MIR27A rs895819TC patients can be closely monitored for fluoropyrimidine-induced severe toxicity.

Ce résumé expose les affirmations des auteurs. BNTIC ne l’interprète pas comme une validation indépendante des résultats.

Le contrôle bibliographique ouvert

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Titre Crossref
<i>MIR27A</i> rs895819 TC Genotype Increases Risk of Fluoropyrimidine-Induced Severe Toxicity Independently of <i>DPYD</i> Variations
Date Crossref
01/01/2024
Éditeur
Informa UK Limited
Type
journal-article

Ce recoupement confirme des métadonnées liées au DOI. Il ne confirme ni la méthode ni les conclusions de l’étude, et il ne compte pas comme une seconde source scientifique indépendante.

Les institutions déclarées

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