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Accès ouvert déclaré 2024 article

Circulating Dipeptidyl Peptidase 3 Modulates Systemic and Renal Hemodynamics Through Cleavage of Angiotensin Peptides

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Rattachement africain : fr. Niveau de preuve : code pays fourni par la source.

Le résumé fourni par la source

BACKGROUND: High circulating DPP3 (dipeptidyl peptidase 3) has been associated with poor prognosis in critically ill patients with circulatory failure. In such situation, DPP3 could play a pathological role, putatively via an excessive angiotensin peptides cleavage. Our objective was to investigate the hemodynamics changes induced by DPP3 in mice and the relation between the observed effects and renin–angiotensin system modulation. METHODS: Ten-week-old male C57Bl/6J mice were subjected to intravenous injection of purified human DPP3 or an anti-DPP3 antibody (procizumab). Invasive blood pressure and renal blood flow were monitored throughout the experiments. Circulating angiotensin peptides and catecholamines were measured and receptor blocking experiment performed to investigate the underlying mechanisms. RESULTS: DPP3 administration significantly increased renal blood flow, while blood pressure was minimally affected. Conversely, procizumab led to significantly decreased renal blood flow. Angiotensin peptides measurement and an AT1R (angiotensin II receptor type 1) blockade experiment using valsartan demonstrated that the renovascular effect induced by DPP3 is due to reduced AT1R activation via decreased concentrations of circulating angiotensin II, III, and IV. Measurements of circulating catecholamines and an adrenergic receptor blockade by labetalol demonstrated a concomitant catecholamines release that explains blood pressure maintenance upon DPP3 administration. CONCLUSIONS: High circulating DPP3 increases renal blood flow due to reduced AT1R activation via decreased concentrations of circulating angiotensin peptides while blood pressure is maintained by concomitant endogenous catecholamines release.

Ce résumé expose les affirmations des auteurs. BNTIC ne l’interprète pas comme une validation indépendante des résultats.

Le contrôle bibliographique ouvert

DOI retrouvé dans Crossref DOI retrouvé ; titre concordant.

Titre Crossref
Circulating Dipeptidyl Peptidase 3 Modulates Systemic and Renal Hemodynamics Through Cleavage of Angiotensin Peptides
Date Crossref
01/04/2024
Éditeur
Ovid Technologies (Wolters Kluwer Health)
Type
journal-article

Ce recoupement confirme des métadonnées liées au DOI. Il ne confirme ni la méthode ni les conclusions de l’étude, et il ne compte pas comme une seconde source scientifique indépendante.

Où se fait cette recherche

  • Marqueurs cardiovasculaires en situation de stress pays non établi dans la notice
    Structure de recherche
  • Inserm pays non établi dans la notice
    Organisme public
  • Sorbonne Université pays non établi dans la notice
    Université ou école supérieure
  • Centre de Recherche Saint-Antoine pays non établi dans la notice
    Structure de recherche
  • Maladies rénales fréquentes et rares : des mécanismes moléculaires à la médecine personnalisée pays non établi dans la notice
    Structure de recherche
  • Assistance Publique – Hôpitaux de Paris pays non établi dans la notice
    Établissement de santé
  • Hôpital Lariboisière pays non établi dans la notice
    Établissement de santé
  • Université Paris-Est Créteil pays non établi dans la notice
    Université ou école supérieure
  • Paris-Est Sup pays non établi dans la notice
    Université ou école supérieure
  • Institut Mondor de Recherche Biomédicale pays non établi dans la notice
    Structure de recherche
  • Université Sorbonne Paris Nord pays non établi dans la notice
    Université ou école supérieure
  • Hôpital Avicenne pays non établi dans la notice
    Établissement de santé

Marqueurs cardiovasculaires en situation de stress, Inserm et Sorbonne Université, avec 9 autres affiliations.

Une affiliation ne permet pas de déduire la nationalité d’un auteur.

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