Repercusión de la psoriasis sobre la salud emocional, el bienestar y la calidad de vida de los pacientes: estudio descriptivo transversal

Le résumé fourni par la source

la psoriasis es una enfermedad crónica que afecta la calidad de vida y el bienestar de los pacientes y su abordaje debe contar con su participación. El objetivo de este estudio fue conocer la percepción de personas con psoriasis en España sobre la gestión emocional de la enfermedad, detectar las necesidades no cubiertas e identificar estrategias para paliar sus consecuencias en la salud emocional. un cuestionario elaborado por un grupo multidisciplinar fue enviado por la asociación Acción Psoriasis a sus socios entre noviembre y diciembre de 2021. Este cuestionario autoadministrado abordó aspectos de salud emocional y reproductiva, implicaciones sociolaborales y utilización de recursos relacionados con la atención emocional y psicológica de la psoriasis. Se realizó un análisis descriptivo de las respuestas recogidas. se analizaron 746 cuestionarios (69,6% mujeres; edad mediana 46 años). Los pacientes consideraron que la psoriasis afectó a su estado de ánimo (87,1%), a su carácter (71,2%), a su autoestima (74,9%) y su vida social (52,1%). Al 75,6% le causó ansiedad, al 75,9% tristeza/depresión, al 78,1% estrés, al 71,1% alteraciones del sueño. El 59,5% consideró no tener suficiente información sobre la atención o la gestión emocional de la psoriasis. El 73,6% contestó no haber recibido ningún material informativo sobre la psoriasis y 86,2% no haber recibido recomendaciones sobre cómo abordar su malestar emocional. en general, los pacientes consideraron que la repercusión de la psoriasis en su bienestar y calidad de vida no se tuvo suficientemente en cuenta por parte de los profesionales sanitarios. Psoriasis is a chronic disease that affects the quality of life and well-being of patients, and its approach must involve patient’s participation. The aim of this study was to assess the perception of people with psoriasis living in Spain on the emotional management of the disease, to detect unmet needs and to identify strategies to mitigate the consequences on emotional health. A questionnaire prepared by a multidisciplinary group of professionals was sent by the Acción Psoriasis association to its members between November and December 2021. This Self-administered questionnaire addressed aspects of emotional and reproductive health, social and occupational implications and the use of resources related to the emotional and psychological care for psoriasis. A descriptive analysis of the collected responses was performed. A total of 746 questionnaires were analysed (69.6% women; median age 46 years). Patients considered that psoriasis affected their mood (87.1%), their character (71.2), their self-esteem (74.9) and their social life (52.1%). It caused anxiety in 75.6%, sadness/depression in 75.9%, stress in 78.1% and sleep disturbances in 71.1%. A 59.5% of the respondents considered that they did not have enough information on the emotional care for psoriasis. Of the respondents, 73.6% answered that they had not received information material related to psoriasis and 86.2% had not received recommendations on how to manage their emotional discomfort. In general, patients considered that the impact of psoriasis on their well-being and quality of life was not sufficiently considered by health professionals.

Ce résumé expose les affirmations des auteurs. BNTIC ne l’interprète pas comme une validation indépendante des résultats.