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Accès ouvert déclaré 2024 article

Glioblastoma with PRMT5 gene upregulation is a key target for tumor cell regression

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Rattachement africain : sa. Niveau de preuve : code pays fourni par la source.

Le résumé fourni par la source

Abstract Objectives Protein Arginine Methyltransferase 5 (PRMT5) is an enzyme that regulates gene expression and protein function through arginine methylation. Its association with isocitrate dehydrogenase (IDH) mutation in Grade-4 astrocytoma was rarely investigated. Our aim was to aim to explore the association between IDH mutation and PRMT5 and its effect on tumor recurrence. Methods A retrospective cohort of 34 patients with Grade 4 astrocytoma has been tested for PRMT5 expression using protein and gene expression arrays. The impact of IDH-mutation and PRMT5 expression on tumor recurrence was explored. Results IDH-wildtype was detected in 13 tumors. PRMT5 protein was highly expressed in 30 tumors and the expression was low in four tumors. PRMT5 gene expression was upregulated in 33 tumors and downregulated in a single tumor case. Tumors with different PRMT5 gene expressions and IDH mutation were found to have a significant statistical difference in recurrence-free interval (RFI) (p-value<0.001). IDH-wildtype glioblastoma with upregulated PRMT5 gene or protein expression showed earlier tumor recurrence compared to IDH-mutant Grade 4 astrocytoma with upregulated PRMT5 expression. Conclusions The association between IDH mutation and PRMT5 in IDH-mutant Grade 4 astrocytoma or IDH-wildtype glioblastoma is indirectly bidirectional. PRMT5 upregulation in glioblastoma can lead to increased cell proliferation and tumor regrowth.

Ce résumé expose les affirmations des auteurs. BNTIC ne l’interprète pas comme une validation indépendante des résultats.

Le contrôle bibliographique ouvert

DOI retrouvé dans Crossref DOI retrouvé, mais le titre doit être comparé manuellement.

Titre Crossref
Glioblastoma with <i>PRMT5</i> gene upregulation is a key target for tumor cell regression
Date Crossref
23/01/2024
Éditeur
Walter de Gruyter GmbH
Type
journal-article

Ce recoupement confirme des métadonnées liées au DOI. Il ne confirme ni la méthode ni les conclusions de l’étude, et il ne compte pas comme une seconde source scientifique indépendante.

Où se fait cette recherche

  • King Abdulaziz University pays non établi dans la notice
    Université ou école supérieure
  • King Fahad Hospital Jeddah pays non établi dans la notice
    Établissement de santé
  • University of Tabuk pays non établi dans la notice
    Université ou école supérieure
  • Taibah University pays non établi dans la notice
    Université ou école supérieure
  • Umm al-Qura University pays non établi dans la notice
    Université ou école supérieure
  • King Saud University pays non établi dans la notice
    Université ou école supérieure
  • King Faisal Specialist Hospital & Research Centre pays non établi dans la notice
    Établissement de santé
  • Faculty of Medicine Department of Pathology pays non établi dans la notice
    Université ou école supérieure
  • King Fahad Medical Research Center Neuromuscular Unit pays non établi dans la notice
    Structure de recherche
  • King Fahad General Hospital Department of Surgery pays non établi dans la notice
    Établissement de santé
  • College of Medicine Department of Pathology pays non établi dans la notice
    Université ou école supérieure
  • King Faisal Specialist Hospital and Research Center Department of Neurosciences pays non établi dans la notice
    Structure de recherche

King Abdulaziz University, King Fahad Hospital Jeddah et University of Tabuk, avec 9 autres affiliations.

Une affiliation ne permet pas de déduire la nationalité d’un auteur.

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