Reprogramming the Transition States to Enhance C–N Cleavage Efficiency of Rhodococcus opacus l -Amino Acid Oxidase
Rattachement africain : cn. Niveau de preuve : code pays fourni par la source.
Le résumé fourni par la source
High Resolution Image Download MS PowerPoint Slide l - Amino acid oxidase (LAAO) is an important biocatalyst used for synthesizing α-keto acids. LAAO from Rhodococcus opacus ( Ro LAAO) has a broad substrate spectrum; however, its low total turnover number limits its industrial use. To overcome this, we aimed to employ crystal structure-guided density functional theory calculations and molecular dynamic simulations to investigate the catalytic mechanism. Two key steps were identified: S → [ TS1 ] in step 1 and Int1 → [ TS2 ] in step 2. We reprogrammed the transition states [ TS1 ] and [ TS2 ] to reduce the identified energy barrier and obtain a Ro LAAO variant capable of catalyzing 19 kinds of l -amino acids to the corresponding high-value α-keto acids with a high total turnover number, yield (≥95.1 g/L), conversion rate (≥95%), and space-time yields ≥142.7 g/L/d in 12–24 h, in a 5 L reactor. Our results indicated the promising potential of the developed Ro LAAO variant for use in the industrial production of α-keto acids while providing a potential catalytic-mechanism-guided protein design strategy to achieve the desired physical and catalytic properties of enzymes.
Ce résumé expose les affirmations des auteurs. BNTIC ne l’interprète pas comme une validation indépendante des résultats.
Le contrôle bibliographique ouvert
DOI retrouvé dans Crossref DOI retrouvé, mais le titre doit être comparé manuellement.
- Titre Crossref
- Reprogramming the Transition States to Enhance C–N Cleavage Efficiency of <i>Rhodococcus opacus</i> <scp>l</scp>-Amino Acid Oxidase
- Date Crossref
- 16/01/2024
- Éditeur
- American Chemical Society (ACS)
- Type
- journal-article
Ce recoupement confirme des métadonnées liées au DOI. Il ne confirme ni la méthode ni les conclusions de l’étude, et il ne compte pas comme une seconde source scientifique indépendante.
Les institutions déclarées
Une affiliation ne permet pas de déduire la nationalité d’un auteur.