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Accès ouvert déclaré 2024 article

PMA – Zeolite (Clinoptilolite) in the Management of Irritable Bowel Syndrome – a Non-Interventional Study

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4Institutions déclarées
2Pays d’affiliation déclarés

Rattachement africain : at, sk. Niveau de preuve : code pays fourni par la source.

Le résumé fourni par la source

In clinical practice, the treatment of patients with irritable bowel syndrome (IBS) can be very challenging. The aims of the present non-interventional study (NIS) were to investigate the tolerability and efficacy of PMA-zeolite under everyday conditions in patients with diarrheic IBS type (IBS-D) or constipated type (IBS-C) or mixed type (IBS-M). METHODS: To document prospective data on tolerability and symptom frequency in the frame of a nationwide NIS, we recruited 204 IBS patients. The study focused on the IBS-related quality of life (measured by the SF-36 questionnaire) and improvements of IBS-related symptoms according to specific ROM-III criteria and stool consistency (Bristol stool scale). The participants documented their abdominal pain, bloating, number of bowel movements, and stool consistency through a web-based internet platform (initial and exit questionnaires) and daily diary entries over the period of intake (8 weeks). RESULTS: A total of 82.2% of the recruited patients had filled in the questionnaires before and after the 8-week treatment with PMA-zeolite. Seven of the eight subscales of the SF-36 improved significantly (p<0,001); the reduction in abdominal pain was especially significant (p<0,001). The diary entries confirmed the reduction in abdominal pain and revealed a significant reduction in days with bloating (p<0,001). The Bristol-stool-scale analysis showed improvements; particularly, patients with IBS-D benefited from the treatment (p<0,001). CONCLUSION: The treatment duration of 8 weeks was well tolerated by most patients. Under everyday life conditions, PMA-zeolite alleviated the global IBS-related symptoms and raised the quality of life (QOL). The PMA-zeolite, thus, may represent a good adjuvant therapeutic option for patients with irritable bowel syndrome.

Ce résumé expose les affirmations des auteurs. BNTIC ne l’interprète pas comme une validation indépendante des résultats.

Le contrôle bibliographique ouvert

DOI retrouvé dans Crossref DOI retrouvé ; titre concordant.

Titre Crossref
PMA – Zeolite (Clinoptilolite) in the Management of Irritable Bowel Syndrome – a Non-Interventional Study
Date Crossref
15/01/2024
Éditeur
Georg Thieme Verlag KG
Type
journal-article

Ce recoupement confirme des métadonnées liées au DOI. Il ne confirme ni la méthode ni les conclusions de l’étude, et il ne compte pas comme une seconde source scientifique indépendante.

Où se fait cette recherche

  • Comprehensive Cancer Center Vienna pays non établi dans la notice
    Établissement de santé
  • Medical University of Vienna Comprehensive Cancer Center pays non établi dans la notice
    Université ou école supérieure
  • Vysoká Škola Zdravotníctva a Sociálnej Práce sv. Alžbety pays non établi dans la notice
    Université ou école supérieure
  • University of Vienna pays non établi dans la notice
    Université ou école supérieure
  • St. Elisabeth University pays non établi dans la notice
    Université ou école supérieure
  • Panaceo International GmbH Research pays non établi dans la notice
    Entreprise
  • KIM III/Gastroenterol. pays non établi dans la notice
    Institution

Comprehensive Cancer Center Vienna, Comprehensive Cancer Center — Medical University of Vienna et Vysoká Škola Zdravotníctva a Sociálnej Práce sv. Alžbety, avec 4 autres affiliations.

Une affiliation ne permet pas de déduire la nationalité d’un auteur.

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