Protocol to image and analyze hippocampal network dynamics in non-anesthetized mouse pups
Rattachement africain : fr, us. Niveau de preuve : code pays fourni par la source.
Le résumé fourni par la source
Two-photon calcium imaging is a powerful technique that has revolutionized our understanding of how neural circuit dynamics supports different behaviors and cognitive processes. However, performing imaging during development remains challenging. Here, we provide a protocol to image CA1 neurons in mouse pups as well as a pipeline of analysis to analyze and share the data. We describe steps for intracerebroventricular injection, cranial window surgery, two-photon calcium imaging, and analysis of imaging data. For complete details on the use and execution of this protocol, please refer to Dard et al.1 and Denis et al.2
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Le contrôle bibliographique ouvert
DOI retrouvé dans Crossref DOI retrouvé ; titre concordant.
- Titre Crossref
- Protocol to image and analyze hippocampal network dynamics in non-anesthetized mouse pups
- Date Crossref
- 01/12/2023
- Éditeur
- Elsevier BV
- Type
- journal-article
Ce recoupement confirme des métadonnées liées au DOI. Il ne confirme ni la méthode ni les conclusions de l’étude, et il ne compte pas comme une seconde source scientifique indépendante.
Où se fait cette recherche
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Inserm pays non établi dans la noticeOrganisme public
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Aix-Marseille Université pays non établi dans la noticeUniversité ou école supérieure
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Institut de Neurobiologie de la Méditerranée pays non établi dans la noticeStructure de recherche
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Living Systems (United States) pays non établi dans la noticeEntreprise
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Aix-Marseille University Turing Centre for Living Systems pays non établi dans la noticeUniversité ou école supérieure
Inserm, Aix-Marseille Université et Institut de Neurobiologie de la Méditerranée, avec 2 autres affiliations.
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