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2023 article

Unlocking a Dual‐Channel Pathway in CO2 Hydrogenation to Methanol over Single‐Site Zirconium on Amorphous Silica

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Rattachement africain : cn, de. Niveau de preuve : code pays fourni par la source.

Le résumé fourni par la source

Abstract Converting CO2 into methanol on a large scale is of great significance in the sustainable methanol economy. Zirconia species are considered to be an essential support in Cu‐based catalysts due to their excellent properties for CO2 adsorption and activation. However, the evolution of Zr species during the reaction and the effect of their structure on the reaction pathways remain unclear. Herein, single‐site Zr species in an amorphous SiO2 matrix are created by enhancing the Zr−Si interaction in Cu/ZrO2‐SiO2 catalysts. In situ X‐ray absorption spectroscopy (XAS) reveals that the coordination environment of single‐site Zr is sensitive to the atmosphere and reaction conditions. We demonstrate that the CO2 adsorption occurs preferably on the interface of Cu and single‐site Zr rather than on ZrO2 nanoparticles. Methanol synthesis in reverse water‐gas‐shift (RWGS)+CO‐hydro pathway is verified only over single‐dispersed Zr sites, whereas the ordinary formate pathway occurs on ZrO2 nanoparticles. Thus, it expands a non‐competitive parallel pathway as a supplement to the dominant formate pathway, resulting in the enhancement of Cu activity sixfold and twofold based on Cu/SiO2 and Cu/ZrO2 catalysts, respectively. The establishment of this dual‐channel pathway by single‐site Zr species in this work opens new horizons for understanding the role of atomically dispersed oxides in catalysis science.

Ce résumé expose les affirmations des auteurs. BNTIC ne l’interprète pas comme une validation indépendante des résultats.

Le contrôle bibliographique ouvert

DOI retrouvé dans Crossref DOI retrouvé, mais le titre doit être comparé manuellement.

Titre Crossref
Unlocking a Dual‐Channel Pathway in CO<sub>2</sub> Hydrogenation to Methanol over Single‐Site Zirconium on Amorphous Silica
Date Crossref
29/11/2023
Éditeur
Wiley
Type
journal-article

Ce recoupement confirme des métadonnées liées au DOI. Il ne confirme ni la méthode ni les conclusions de l’étude, et il ne compte pas comme une seconde source scientifique indépendante.

Où se fait cette recherche

  • Dalian Institute of Chemical Physics pays non établi dans la notice
    Structure de recherche
  • Chinese Academy of Sciences pays non établi dans la notice
    Organisme public
  • University of Chinese Academy of Sciences pays non établi dans la notice
    Université ou école supérieure
  • Karlsruhe Institute of Technology pays non établi dans la notice
    Université ou école supérieure
  • Institute of Catalysis Research and Technology (IKFT) pays non établi dans la notice
    Structure de recherche

Dalian Institute of Chemical Physics, Chinese Academy of Sciences et University of Chinese Academy of Sciences, avec 2 autres affiliations.

Une affiliation ne permet pas de déduire la nationalité d’un auteur.

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