Genome sequencing detects a wide range of clinically relevant copy-number variants and other genomic alterations
3Citations signalées, ce qui n’est pas une note de qualité
2Institutions déclarées
1Pays d’affiliation déclarés
Rattachement africain : us. Niveau de preuve : code pays fourni par la source.
Résumé indisponible. Les résultats de l’étude ne doivent pas être déduits de son seul titre.
Le contrôle bibliographique ouvert
DOI retrouvé dans Crossref DOI retrouvé ; titre concordant.
- Titre Crossref
- Genome sequencing detects a wide range of clinically relevant copy-number variants and other genomic alterations
- Date Crossref
- 01/01/2024
- Éditeur
- Elsevier BV
- Type
- journal-article
Ce recoupement confirme des métadonnées liées au DOI. Il ne confirme ni la méthode ni les conclusions de l’étude, et il ne compte pas comme une seconde source scientifique indépendante.
Où se fait cette recherche
-
Children’s Institute pays non établi dans la noticeOrganisation à but non lucratif
-
Rady Children's Institute for Genomic Medicine pays non établi dans la noticeOrganisation à but non lucratif
Children’s Institute et Rady Children's Institute for Genomic Medicine.
Une affiliation ne permet pas de déduire la nationalité d’un auteur.
Les sujets associés
Genomics and Rare DiseasesGenomic variations and chromosomal abnormalitiesCancer Genomics and Diagnostics