Acylsilanes in Transition-Metal-Catalyzed and Photochemical Reactions: Clarifying Product Formation
Rattachement africain : au. Niveau de preuve : code pays fourni par la source.
Le résumé fourni par la source
Acylsilanes are able to react as nucleophilic carbene precursors, electrophiles, and directing groups in C-H functionalization. To date, some of the products reportedly formed during transition-metal-catalyzed and photochemical reactions involving acylsilanes have been incorrectly assigned. To provide clarity, we herein address these structural misassignments and detail the revised structures. New insights into the reactivity of acylsilanes were also afforded via the discovery that light-induced siloxy carbenes participate in intramolecular 1,2-carbonyl addition to proximal esters.
Ce résumé expose les affirmations des auteurs. BNTIC ne l’interprète pas comme une validation indépendante des résultats.
Le contrôle bibliographique ouvert
DOI retrouvé dans Crossref DOI retrouvé ; titre concordant.
- Titre Crossref
- Acylsilanes in Transition-Metal-Catalyzed and Photochemical Reactions: Clarifying Product Formation
- Date Crossref
- 22/09/2023
- Éditeur
- American Chemical Society (ACS)
- Type
- journal-article
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Les institutions déclarées
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