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Accès ouvert déclaré 2023 article

Concerted Hydrosilylation Catalysis by Silica-Immobilized Cyclic Carbonates and Surface Silanols

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Rattachement africain : jp. Niveau de preuve : code pays fourni par la source.

Le résumé fourni par la source

High Resolution Image Download MS PowerPoint Slide Developing a method for creating a novel catalysis of organic molecules is essential because of the growing interest in organocatalysis. In this study, we found that cyclic carbonates immobilized on a nonporous or mesoporous silica support showed catalytic activity for hydrosilylation, which was not observed for the free cyclic carbonates, silica supports, or their physical mixture. Analysis of the effects of linker lengths and pore sizes on the catalytic activity and carbonate C═O stretching frequency revealed that the proximity of carbonates and surface silanols was crucial for synergistic hydrosilylation catalysis. A carbonate and silanol concertedly activated the silane and aldehyde for efficient hydride transfer. Density functional theory calculations on a model reaction system demonstrated that both the carbonate and silanol contributed to the stabilization of the transition state of hydride transfer, which resulted in a reasonable barrier height of 16.8 kcal mol –1 . Furthermore, SiO 2 /carbonate(C4) enabled the hydrosilylation of an aldehyde with an amino group without catalyst poisoning, owing to the weak acidity of surface silanols, in sharp contrast to previously developed acid catalysts. This study demonstrates that immobilization on a solid support can convert inactive organic molecules into active and heterogeneous organocatalysts.

Ce résumé expose les affirmations des auteurs. BNTIC ne l’interprète pas comme une validation indépendante des résultats.

Le contrôle bibliographique ouvert

DOI retrouvé dans Crossref DOI retrouvé ; titre concordant.

Titre Crossref
Concerted Hydrosilylation Catalysis by Silica-Immobilized Cyclic Carbonates and Surface Silanols
Date Crossref
15/09/2023
Éditeur
American Chemical Society (ACS)
Type
journal-article

Ce recoupement confirme des métadonnées liées au DOI. Il ne confirme ni la méthode ni les conclusions de l’étude, et il ne compte pas comme une seconde source scientifique indépendante.

Où se fait cette recherche

  • Yokohama National University Department of Chemistry and Life Science pays non établi dans la notice
    Université ou école supérieure
  • Tokyo Institute of Technology pays non établi dans la notice
    Université ou école supérieure
  • National Institute of Advanced Industrial Science and Technology pays non établi dans la notice
    Organisme public
  • School of Materials and Chemical Technology Department of Chemical Science and Engineering pays non établi dans la notice
    Université ou école supérieure
  • Renewable Energy Research Center pays non établi dans la notice
    Structure de recherche

Department of Chemistry and Life Science — Yokohama National University, Tokyo Institute of Technology et National Institute of Advanced Industrial Science and Technology, avec 2 autres affiliations.

Une affiliation ne permet pas de déduire la nationalité d’un auteur.

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