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Scalable Nanopore sequencing of human genomes provides a comprehensive view of haplotype-resolved variation and methylation

Mikhail Kolmogorov, Kimberley J. Billingsley, Mira Mastoras, Melissa Meredith, Jean Monlong, Ryan Lorig-Roach, Mobin Asri, Pilar Álvarez Jerez, Laksh Malik, Ramita Dewan, Xylena Reed, Rylee M. Genner, Kensuke Daida, Sairam Behera, Kishwar Shafin, Trevor Pesout, Jeshuwin Prabakaran, P. Carnevali, Jianzhi Yang, Arang Rhie, Sonja W. Scholz, Bryan J. Traynor, Karen H. Miga, Miten Jain, Winston Timp, Adam M. Phillippy, Mark Chaisson, Fritz J. Sedlazeck, Cornelis Blauwendraat, Benedict Paten

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16Institutions déclarées
1Pays d’affiliation déclarés

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Le contrôle bibliographique ouvert

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Titre Crossref
Scalable Nanopore sequencing of human genomes provides a comprehensive view of haplotype-resolved variation and methylation
Date Crossref
14/09/2023
Éditeur
Springer Science and Business Media LLC
Type
journal-article

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Les institutions déclarées

National Institutes of HealthNational Cancer InstituteCenter for Cancer ResearchNational Institute of Neurological Disorders and StrokeNational Institute on AgingUniversity of California, Santa CruzBaylor College of MedicineGoogle (United States)University of Maryland, Baltimore CountyChan Zuckerberg Initiative (United States)University of Southern CaliforniaNational Human Genome Research InstituteJohns Hopkins UniversityUniversity Medical CenterNortheastern UniversityRice University

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