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Copy number variation analysis in 138 families with steroid-resistant nephrotic syndrome identifies causal homozygous deletions in PLCE1 and NPHS2 in two families

Dalia Pantel, Nils D. Mertens, Ronen Schneider, Selina Hölzel, Jameela A. Kari, Sherif El Desoky, Mohamed Shalaby, Tze Yin Lim, Simone Sanna‐Cherchi, Shirlee Shril, Friedhelm Hildebrandt

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Le contrôle bibliographique ouvert

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Titre Crossref: Copy number variation analysis in 138 families with steroid-resistant nephrotic syndrome identifies causal homozygous deletions in PLCE1 and NPHS2 in two families
Date Crossref: 05/09/2023
Éditeur: Springer Science and Business Media LLC
Type: journal-article

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Les institutions déclarées

Boston Children's Hospital Harvard University Heidelberg University King Abdulaziz University King Abdulaziz Hospital Columbia University

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