Safety and efficacy of anlotinib hydrochloride capsules in advanced non-small-cell lung cancer: a multicenter, real-world study
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Le résumé fourni par la source
Objective: To investigate the safety and efficacy of anlotinib hydrochloride capsules in stage III–IV non-small-cell lung cancer (NSCLC). Methods: NSCLC patients received anlotinib monotherapy or combination therapy. The primary end point was adverse reactions during anlotinib treatment and the secondary end point was progression-free survival. Results: During anlotinib treatement, 41.85% (167/399) of patients experienced adverse reactions, and the monotherapy group had a lower incidence than the combination group (36.89 vs 49.68%; p = 0.012). The median progression-free survival of patients in the monotherapy group was significantly lower than that in the combination group (5 vs 6 months; p = 0.0119). Conclusion: Compared with anlotinib monotherapy, combination therapy resulted in longer PFS and a higher incidence of adverse reactions in patients with NSCLC.
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Le contrôle bibliographique ouvert
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- Titre Crossref
- Safety and efficacy of anlotinib hydrochloride capsules in advanced non-small-cell lung cancer: a multicenter, real-world study
- Date Crossref
- 01/08/2023
- Éditeur
- Informa UK Limited
- Type
- journal-article
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Les institutions déclarées
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