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Accès ouvert déclaré 2023 preprint

Novel homozygous mutation in DYSF gene with limb-girdle muscular dystrophy type 2B through whole exome sequencing in Iran

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3Institutions déclarées
2Pays d’affiliation déclarés

Rattachement africain : ir, hk. Niveau de preuve : code pays fourni par la source.

Le résumé fourni par la source

Abstract Limb-girdle muscular dystrophy (LGMD) is a type of genetically heterogeneous disorders. The goal of current training is discovering novel mutations or deletion in an Iranian family with limb-girdle muscular dystrophy type 2B patient by whole exome sequencing. Exome sequencing was completed, as well as complete physical examinations of the family. Then, in silico studies have been done to discovery the change that happened in the protein structure, in associated with the DMD phenotype. On chromosome 2p13.2, there was one new nonsense variant: c.6120G>A, p.(Trp2040Ter) in exon 54. These discoveries can developed genetic counseling of this family and others patients in the future.

Ce résumé expose les affirmations des auteurs. BNTIC ne l’interprète pas comme une validation indépendante des résultats.

Le contrôle bibliographique ouvert

DOI retrouvé dans Crossref DOI retrouvé ; titre concordant.

Titre Crossref
Novel homozygous mutation in DYSF gene with limb-girdle muscular dystrophy type 2B through whole exome sequencing in Iran
Date Crossref
28/08/2023
Éditeur
Research Square Platform LLC
Type
posted-content

Ce recoupement confirme des métadonnées liées au DOI. Il ne confirme ni la méthode ni les conclusions de l’étude, et il ne compte pas comme une seconde source scientifique indépendante.

Les institutions déclarées

Une affiliation ne permet pas de déduire la nationalité d’un auteur.

Les sujets associés

Muscle Physiology and DisordersGenetic Neurodegenerative DiseasesCardiomyopathy and Myosin Studies

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