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Accès ouvert déclaré 2023 article

Equity, diversity, and inclusion at the Global Alliance for Genomics and Health

20Citations signalées, ce qui n’est pas une note de qualité
26Institutions déclarées
10Pays d’affiliation déclarés

Rattachement africain : ca, Maurice, au, us, in, qa, ve, gb, mx, nl. Niveau de preuve : code pays fourni par la source.

Le résumé fourni par la source

A lack of diversity in genomics for health continues to hinder equitable leadership and access to precision medicine approaches for underrepresented populations. To avoid perpetuating biases within the genomics workforce and genomic data collection practices, equity, diversity, and inclusion (EDI) must be addressed. This paper documents the journey taken by the Global Alliance for Genomics and Health (a genomics-based standard-setting and policy-framing organization) to create a more equitable, diverse, and inclusive environment for its standards and members. Initial steps include the creation of two groups: the Equity, Diversity, and Inclusion Advisory Group and the Regulatory and Ethics Diversity Group. Following a framework that we call "Reflected in our Teams, Reflected in our Standards," both groups address EDI at different stages in their policy development process.

Ce résumé expose les affirmations des auteurs. BNTIC ne l’interprète pas comme une validation indépendante des résultats.

Le contrôle bibliographique ouvert

DOI retrouvé dans Crossref DOI retrouvé ; titre concordant.

Titre Crossref
Equity, diversity, and inclusion at the Global Alliance for Genomics and Health
Date Crossref
01/10/2023
Éditeur
Elsevier BV
Type
journal-article

Ce recoupement confirme des métadonnées liées au DOI. Il ne confirme ni la méthode ni les conclusions de l’étude, et il ne compte pas comme une seconde source scientifique indépendante.

Les institutions déclarées

Une affiliation ne permet pas de déduire la nationalité d’un auteur.

Les sujets associés

Ethics in Clinical ResearchHealth Systems, Economic Evaluations, Quality of LifeBRCA gene mutations in cancer

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