Characterization and real-live results of nebulized voriconazole: A single-center observational study

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Pulmonary administration of voriconazole involves advantages, including optimization of lung penetration and reduction of adverse effects and interactions. However, there is scarce evidence about its use and there are no commercial presentations for nebulization. We aim to characterize a compounded voriconazole solution for nebulization and describe its use in our center. This is a retrospective observational study including patients who received nebulized voriconazole to treat fungal lung diseases (infection or colonization). Voriconazole solution was prepared from commercial vials for intravenous administration. The pH and osmolarity of voriconazole solutions were adequate for nebulization. Ten patients were included, 9 adults and a child. The dosage was 40 mg in adults and 10 mg in the pediatric patient, diluted to a final concentration of 10 mg/ml, administered every 12–24 h. The median duration of treatment was 139 (range: 26–911) days. There were no reported adverse effects and the drug was not detected in plasma when nebulized only. Voriconazole nebulization is well-tolerated and it is not absorbed into the systemic circulation; further research is needed to assess its efficacy. La administración pulmonar de voriconazol implica ventajas, incluyendo la optimización de la penetración pulmonar y la reducción de los efectos adversos e interacciones. Sin embargo, la evidencia sobre su utilización es escasa y no existen presentaciones comerciales específicas para nebulización. Nuestro objetivo es caracterizar las soluciones de voriconazol elaboradas para nebulización y describir su uso en nuestro centro. Estudio observacional retrospectivo incluyendo pacientes que reciben voriconazol nebulizado para el tratamiento de enfermedades pulmonares (infecciones fúngicas o colonizaciones). La solución de voriconazol se preparó a partir de los viales comerciales para la administración intravenosa. El pH y la osmolaridad de las soluciones de voriconazol fueron adecuados para su nebulización. Se incluyeron diez pacientes, nueve adultos y un niño. La dosis fue de 40 mg en adultos y 10 mg en el paciente pediátrico, diluido a 10 mg/ml, administrados cada 12–24 horas. La duración mediana del tratamiento fue de 139 (rango: 26–911) días. No se reportaron efectos adversos y no se detectó voriconazol en plasma cuando se administró únicamente vía nebulizada. La nebulización de voriconazol es bien tolerada y no se absorbe hacia la circulación sistémica. Son necesarios más estudios de investigación para evaluar su eficacia.

Ce résumé expose les affirmations des auteurs. BNTIC ne l’interprète pas comme une validation indépendante des résultats.