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2023 article

Safety and effectiveness of ambrisentan in real clinical practice in pulmonary arterial hypertension: Results from the Korean post‐marketing surveillance

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6Institutions déclarées
3Pays d’affiliation déclarés

Rattachement africain : kr, in, us. Niveau de preuve : code pays fourni par la source.

Le résumé fourni par la source

PURPOSE: This regulatory post-marketing surveillance (PMS) was organized to identify the safety and effectiveness of ambrisentan in the Korean population. METHOD: This was an open-label, multi-center PMS conducted from 31 institutions in Korea for 6 years from August 2015 to 2021, to evaluate the use of ambrisentan for the treatment of pulmonary arterial hypertension (PAH). Inclusion criteria are Korean subjects with the World Health Organization functional classification (WHO Fc) II or III PAH who are new users or repeated users with ambrisentan (Volibris®) Tablet 5 or 10 mg per day (age >18 years old). RESULTS: A total of 293 cases were analyzed. The overall incidence of adverse events (AE) was 52.22% and adverse drug reactions (ADR) was 10.92%. Severe AEs occurred in 20.82% of patients. However, only 2 subjects (0.68%) reported serious ADR. The difference in AE incidence was statistically significant for concomitant medications other than PAH medications in the safety analysis and the new users (p = 0.0041 and p = 0.0299, respectively) and elderly population in the repeated users (p = 0.0319). Among the long-term 223 subjects, the WHO Fc II and III were 41.26% and 58.74% before ambrisentan, and changed after treatment to 3.09%, 66.05%, and 30.86% for Fc I/II/III, respectively. 217 of 249 subjects (87.15%) considered their symptoms to have 'improved' after the last administration. CONCLUSION: In real-world practice, ambrisentan demonstrated tolerable safety and favorable effectiveness in PAH patients in Korea. Age and concomitant drug use can affect the occurrence of AE.

Ce résumé expose les affirmations des auteurs. BNTIC ne l’interprète pas comme une validation indépendante des résultats.

Le contrôle bibliographique ouvert

DOI retrouvé dans Crossref DOI retrouvé ; titre concordant.

Titre Crossref
Safety and effectiveness of ambrisentan in real clinical practice in pulmonary arterial hypertension: Results from the Korean post‐marketing surveillance
Date Crossref
27/07/2023
Éditeur
Wiley
Type
journal-article

Ce recoupement confirme des métadonnées liées au DOI. Il ne confirme ni la méthode ni les conclusions de l’étude, et il ne compte pas comme une seconde source scientifique indépendante.

Où se fait cette recherche

  • Samsung Medical Center Department of Medicine pays non établi dans la notice
    Établissement de santé
  • Sungkyunkwan University Department of Medicine pays non établi dans la notice
    Université ou école supérieure
  • GlaxoSmithKline (India) pays non établi dans la notice
    Entreprise
  • Seoul National University Hospital Division of Cardiology pays non établi dans la notice
    Établissement de santé
  • University Health System Division of Cardiology pays non établi dans la notice
    Établissement de santé
  • Yonsei University Health System pays non établi dans la notice
    Établissement de santé

Department of Medicine — Samsung Medical Center, Department of Medicine — Sungkyunkwan University et GlaxoSmithKline (India), avec 3 autres affiliations.

Une affiliation ne permet pas de déduire la nationalité d’un auteur.

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