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Table S3 from ENIGMA CHEK2gether Project: A Comprehensive Study Identifies Functionally Impaired CHEK2 Germline Missense Variants Associated with Increased Breast Cancer Risk

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Le résumé fourni par la source

Frequencies of all reported germline CHEK2 variant carriers and carriers of variants concordantly categorized by functional our kinase assays in breast cancer patients and controls in 12 analyzed population datasets.

Ce résumé expose les affirmations des auteurs. BNTIC ne l’interprète pas comme une validation indépendante des résultats.

Le contrôle bibliographique ouvert

DOI retrouvé dans Crossref DOI retrouvé, mais le titre doit être comparé manuellement.

Titre Crossref
Table S3 from ENIGMA <i>CHEK2</i>gether Project: A Comprehensive Study Identifies Functionally Impaired <i>CHEK2</i> Germline Missense Variants Associated with Increased Breast Cancer Risk
Date Crossref
14/07/2023
Éditeur
American Association for Cancer Research (AACR)
Type
posted-content

Ce recoupement confirme des métadonnées liées au DOI. Il ne confirme ni la méthode ni les conclusions de l’étude, et il ne compte pas comme une seconde source scientifique indépendante.

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