Adverse events associated with budesonide nasal irrigation reported to the US Food and Drug Administration: 2007 to 2022
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Résumé fourni par la source
KEYPOINTS: Between 2007 and 2022, the FDA received 119 US-based reports mentioning budesonide nasal irrigation. Most reports were submitted by patients and alerted FDA to off-label usage of budesonide. Notable adverse events reported to the FDA included headache, dyspnea, and blurred vision.
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Contrôle bibliographique ouvert
DOI retrouvé dans Crossref DOI retrouvé ; titre concordant.
- Titre Crossref
- Adverse events associated with budesonide nasal irrigation reported to the US Food and Drug Administration: 2007 to 2022
- Date Crossref
- 21/08/2023
- Éditeur
- Wiley
- Type
- journal-article
Ce recoupement confirme des métadonnées liées au DOI. Il ne confirme ni la méthode ni les conclusions de l’étude et ne compte pas comme une seconde source scientifique indépendante.
Institutions déclarées
Medical University of South CarolinaBrown UniversityRalph H. Johnson VA Medical CenterMassachusetts Eye and Ear InfirmaryHarvard University
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Sujets associés
Sinusitis and nasal conditionsHead and Neck Surgical OncologyNasal Surgery and Airway Studies