Leveraging the Persistent Radical Effect in the Synthesis of trans ‐2,3‐Diaryl Dihydrobenzofurans**
Rattachement africain : us, ca. Niveau de preuve : code pays fourni par la source.
Le résumé fourni par la source
A simple method for accessing trans-2,3-diaryl dihydrobenzofurans is reported. This approach leverages the equilibrium between quinone methide dimers and their persistent radicals. This equilibrium is disrupted by phenols that yield comparatively transient phenoxyl radicals, leading to cross-coupling between the persistent and transient radicals. The resultant quinone methides with pendant phenols rapidly cyclize to form dihydrobenzofurans (DHBs). This putative biomimetic access to dihydrobenzofurans provides superb functional group tolerance and a unified approach for the synthesis of resveratrol-based natural products.
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Le contrôle bibliographique ouvert
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- Titre Crossref
- Leveraging the Persistent Radical Effect in the Synthesis of <i>trans</i> ‐2,3‐Diaryl Dihydrobenzofurans**
- Date Crossref
- 17/07/2023
- Éditeur
- Wiley
- Type
- journal-article
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Les institutions déclarées
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