Accès ouvert déclaré
2023
preprint
De Novo Variants in Rab11b Cause Various Degrees of Global Developmental Delay and Intellectual Disability in Children
Natalie Ahmad, Walid Fazeli, Sophia Schließke, Gaëtan Lesca, Zeynep Gokce‐Samar, Kedous Y. Mekbib, Sheng Chih Jin, Jennifer Burton, George Hoganson, Andrea Petersen, Sara Gracie, Leslie Granger, Enrika Bartels, Henry Oppermann, Adam J. Kundishora, Marianne Till, Clara Milleret-Pignot, Shane Dangerfield, David Viskochil, Katherine Anderson, Timothy Blake Palculict, Rhonda E. Schnur, Ingrid M. Wentzensen, George E. Tiller, Kristopher T. Kahle, Wolfram S. Kunz, Sebastian Burkart, Matias Simons, Heinrich Sticht, Rami Abou Jamra, Sonja Neuser
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14Institutions déclarées
4Pays d’affiliation déclarés
Rattachement africain : de, fr, us, pl.
Niveau de preuve : code pays fourni par la source.
Résumé indisponible. Les résultats de l’étude ne doivent pas être déduits de son seul titre.
Le contrôle bibliographique ouvert
DOI retrouvé dans Crossref DOI retrouvé ; titre concordant.
- Titre Crossref
- De Novo Variants in Rab11b Cause Various Degrees of Global Developmental Delay and Intellectual Disability in Children
- Date Crossref
- 01/01/2023
- Éditeur
- Elsevier BV
- Type
- posted-content
Ce recoupement confirme des métadonnées liées au DOI. Il ne confirme ni la méthode ni les conclusions de l’étude, et il ne compte pas comme une seconde source scientifique indépendante.
Les institutions déclarées
Une affiliation ne permet pas de déduire la nationalité d’un auteur.
Les sujets associés
Genomic variations and chromosomal abnormalities