Phénotype de la maladie de Fabry au cours des 20 dernières années : analyse d’une cohorte de 107 patients et focus sur l’allèle F113L
0Citations signalées, ce qui n’est pas une note de qualité
4Institutions déclarées
1Pays d’affiliation déclarés
Rattachement africain : fr. Niveau de preuve : code pays fourni par la source.
Résumé indisponible. Les résultats de l’étude ne doivent pas être déduits de son seul titre.
Le contrôle bibliographique ouvert
DOI retrouvé dans Crossref DOI retrouvé ; titre concordant.
- Titre Crossref
- Phénotype de la maladie de Fabry au cours des 20 dernières années : analyse d’une cohorte de 107 patients et focus sur l’allèle F113L
- Date Crossref
- 01/06/2023
- Éditeur
- Elsevier BV
- Type
- journal-article
Ce recoupement confirme des métadonnées liées au DOI. Il ne confirme ni la méthode ni les conclusions de l’étude, et il ne compte pas comme une seconde source scientifique indépendante.
Où se fait cette recherche
-
Groupe Hospitalier Diaconesses Croix Saint-Simon Médecine interne pays non établi dans la noticeÉtablissement de santé
-
Pitié-Salpêtrière Hospital pays non établi dans la noticeÉtablissement de santé
-
Hôpital Necker-Enfants Malades pays non établi dans la noticeÉtablissement de santé
-
Sorbonne Université pays non établi dans la noticeUniversité ou école supérieure
-
hôpital Pitié-Salpêtrière Cardiologie pays non établi dans la noticeÉtablissement de santé
-
Laboratoire de génétique et biochimie métabolique pays non établi dans la noticeStructure de recherche
-
Laboratoire de biochimie métabolique pays non établi dans la noticeStructure de recherche
Médecine interne — Groupe Hospitalier Diaconesses Croix Saint-Simon, Pitié-Salpêtrière Hospital et Hôpital Necker-Enfants Malades, avec 4 autres affiliations.
Une affiliation ne permet pas de déduire la nationalité d’un auteur.
Les sujets associés
Lysosomal Storage Disorders ResearchCellular transport and secretionTrypanosoma species research and implications