2022 conference-abstract

Abstract 12657: Clinical, Laboratory, and Coronary Plaque Predictors of Atherosclerotic Non-Response to Statin Therapy

Sophie E. van Rosendael, Inge J. van den Hoogen, Fay Yu-Huei Lin, Daniele Andreini, Mouaz Husayn Al-Mallah, Matthew Jay Budoff, Filippo Cademartiri, Kavitha M. Chinnaiyan, Jung Hyun Choi, Edoardo Conte, Hugo Marques, Pedro de Araújo Gonçalves, Ilan Gottlieb, Martin Hadamitzky, Jonathon A Leipsic, Erica Maffei, Gianluca Pontone, Gilbert L Raff, Sanghoon Shin, Yong-Jin Kim, Byoung Se Kwon, Eun-Ju Chun, Ji Min Sung, Sang‐Eun Lee, Renu Virmani, Habib Samady, Peter Howard Stone, James K. Min, Jagat Narula, Daniel S. Berman, Jeroen Joost Bax, Leslee J. Shaw, Alexander R. van Rosendael, Hyuk‐Jae Chang

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Le résumé fourni par la source

Introduction: Statins reduce major cardiovascular events, but residual risk remains. The study examined determinants of atherosclerotic statin non-response in patients using statins. Hypothesis: We hypothesized that a comprehensive evaluation of atherosclerosis identifies patients that progress atherosclerosis despite the use of statin therapy. Methods: The multi-center PARADIGM registry included patients who underwent serial CCTA ≥2 years apart, with whole-heart coronary tree quantification of vessel, lumen and plaque, and matching of baseline and follow-up coronary segments and lesions. Patients with statin use at baseline and follow-up CCTA were included. Atherosclerotic statin non-response was defined as an absolute increase in percent atheroma volume (PAV) of 1.0% or more per year. A secondary endpoint was defined by the additional requirement of progression of low-attenuation plaque or fibro-fatty plaque. Results: We included 649 patients (62.0±9.0 years, 63.5% male) on statin therapy and 205 (31.5%) experienced atherosclerotic statin non-response. Age, diabetes, hypertension, and all atherosclerotic plaque features (high risk plaque [HRP] features, calcified and noncalcified PAV, and lumen volume) were significantly different between patients with and without atherosclerotic statin non response, while only diabetes, the number of high risk plaque features, noncalcified and calcified PAV were independently associated with atherosclerotic statin non-response (OR:1.41 (0.95-2.11), OR:1.15 (1.09-1.21), OR:1.06 (1.02-1.10), OR:1.07 (1.03-1.12), respectively). For the secondary endpoint (N=125, 19.2%), only non-calcified PAV and number of HRP features were the independent determinants (OR:1.08 (1.03-1.13) and OR:1.21 (1.06-1.21), respectively). Conclusions: In patients treated with statins, baseline plaque characterization by plaque burden and high risk plaque is associated with atherosclerotic statin non-response defined as important progression of coronary atherosclerosis. Patients with the highest plaque burden including HRP were at highest risk for plaque progression, despite statin therapy. These patients may need additional therapies for further risk reduction.

Ce résumé expose les affirmations des auteurs. BNTIC ne l’interprète pas comme une validation indépendante des résultats.

Le contrôle bibliographique ouvert

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Titre Crossref: Abstract 12657: Clinical, Laboratory, and Coronary Plaque Predictors of Atherosclerotic Non-Response to Statin Therapy
Date Crossref: 08/11/2022
Éditeur: Ovid Technologies (Wolters Kluwer Health)
Type: journal-article

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