Accès ouvert déclaré 2023 article

Strong CD4+ T-Cell Responses to Ancestral and Variant Spike Proteins Are Established by NVX-CoV2373 Severe Acute Respiratory Syndrome Coronavirus 2 Primary Vaccination

Louis F Fries, Neil T. Formica, Raburn M. Mallory, Haixia Zhou, Joyce S. Plested, Raj Kalkeri, Ioana Mădălina Moldovan, Nita Patel, Gary R. Albert, Michelle Robinson, Iksung Cho, Gordon Chau, Filip Dubovsky, Gregory M. Glenn, Mark S Adams, Mark Arya, Eugene Athan, Ira Berger, Paul A. Bradley, Richard Glover, Paul Griffin, Joshua P. Kim, Scott J. Kitchener, Terry Klein, Amber Leah, Charlotte Lemech, Jason D. Lickliter, Mary Beth Manning, Fiona Napier-Flood, Paul Nugent, Susan Thackwray, Mark A. Turner

8Citations signalées, ce qui n’est pas une note de qualité

2Institutions déclarées

1Pays d’affiliation déclarés

Rattachement africain : us. Niveau de preuve : code pays fourni par la source.

Le résumé fourni par la source

BACKGROUND: NVX-CoV2373 is an efficacious coronavirus disease 2019 (COVID-19) vaccine comprising full-length recombinant severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS-CoV-2) spike (rS) glycoprotein and Matrix-M adjuvant. Phase 2 of a randomized, placebo-controlled, phase 1/2 trial in healthy adults (18-84 years of age) previously reported good safety/tolerability and robust humoral immunogenicity. METHODS: Participants were randomized to placebo or 1 or 2 doses of 5-µg or 25-µg rS with 50 µg Matrix-M adjuvant 21 days apart. CD4+ T-cell responses to SARS-CoV-2 intact S or pooled peptide stimulation (with ancestral or variant S sequences) were measured via enzyme-linked immunosorbent spot assay and intracellular cytokine staining. RESULTS: A clearly discernable spike antigen-specific CD4+ T-cell response was induced after 1 dose, but markedly enhanced after 2 doses. Counts and fold increases in cells producing Th1 cytokines exceeded those secreting Th2 cytokines, although both phenotypes were clearly present. Interferon-γ responses to rS were detected in 93.5% of 2-dose 5-µg recipients. A polyfunctional CD4+ T-cell response was cross-reactive and of equivalent magnitude to all tested variants, including Omicron BA.1/BA.5. CONCLUSIONS: NVX-CoV2373 elicits a moderately Th1-biased CD4+ T-cell response that is cross-reactive with ancestral and variant S proteins after 2 doses. CLINICAL TRIALS REGISTRATION: NCT04368988.

Ce résumé expose les affirmations des auteurs. BNTIC ne l’interprète pas comme une validation indépendante des résultats.

Le contrôle bibliographique ouvert

DOI retrouvé dans Crossref DOI retrouvé ; titre concordant.

Titre Crossref: Strong CD4+ T-Cell Responses to Ancestral and Variant Spike Proteins Are Established by NVX-CoV2373 Severe Acute Respiratory Syndrome Coronavirus 2 Primary Vaccination
Date Crossref: 21/05/2023
Éditeur: Oxford University Press (OUP)
Type: journal-article

Ce recoupement confirme des métadonnées liées au DOI. Il ne confirme ni la méthode ni les conclusions de l’étude, et il ne compte pas comme une seconde source scientifique indépendante.

Où se fait cette recherche

Novavax (United States) pays non établi dans la notice
Entreprise
Shaker Heights Public Library pays non établi dans la notice
Institution
Clinical Development pays non établi dans la notice
Établissement de santé
Inc. Novavax pays non établi dans la notice
Entreprise
Discovery pays non établi dans la notice
Institution
Clinical Immunology pays non établi dans la notice
Établissement de santé
Cellular Technology Ltd pays non établi dans la notice
Entreprise
Medical Writing pays non établi dans la notice
Institution
Clinical Operations pays non établi dans la notice
Établissement de santé

Novavax (United States), Shaker Heights Public Library et Clinical Development, avec 6 autres affiliations.

Une affiliation ne permet pas de déduire la nationalité d’un auteur.

Les sujets associés

SARS-CoV-2 and COVID-19 Researchvaccines and immunoinformatics approachesImmune responses and vaccinations

Lire en accès ouvert Consulter la publication primaire Ouvrir le DOI