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Accès ouvert déclaré 2023 article

Evaluation of Autoantibody Binding to Cardiac Tissue in Multisystem Inflammatory Syndrome in Children and COVID-19 Vaccination–Induced Myocarditis

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Rattachement africain : gb, at, es, us. Niveau de preuve : code pays fourni par la source.

Le résumé fourni par la source

Importance: Cardiac dysfunction and myocarditis have emerged as serious complications of multisystem inflammatory syndrome in children (MIS-C) and vaccines against SARS-CoV-2. Understanding the role of autoantibodies in these conditions is essential for guiding MIS-C management and vaccination strategies in children. Objective: To investigate the presence of anticardiac autoantibodies in MIS-C or COVID-19 vaccine-induced myocarditis. Design, Setting, and Participants: This diagnostic study included children with acute MIS-C or acute vaccine myocarditis, adults with myocarditis or inflammatory cardiomyopathy, healthy children prior to the COVID-19 pandemic, and healthy COVID-19 vaccinated adults. Participants were recruited into research studies in the US, United Kingdom, and Austria starting January 2021. Immunoglobulin G (IgG), IgM, and IgA anticardiac autoantibodies were identified with immunofluorescence staining of left ventricular myocardial tissue from 2 human donors treated with sera from patients and controls. Secondary antibodies were fluorescein isothiocyanate-conjugated antihuman IgG, IgM, and IgA. Images were taken for detection of specific IgG, IgM, and IgA deposits and measurement of fluorescein isothiocyanate fluorescence intensity. Data were analyzed through March 10, 2023. Main Outcomes and Measures: IgG, IgM and IgA antibody binding to cardiac tissue. Results: By cohort, there were a total of 10 children with MIS-C (median [IQR] age, 10 [13-14] years; 6 male), 10 with vaccine myocarditis (median age, 15 [14-16] years; 10 male), 8 adults with myocarditis or inflammatory cardiomyopathy (median age, 55 [46-63] years; 6 male), 10 healthy pediatric controls (median age, 8 [13-14] years; 5 male), and 10 healthy vaccinated adults (all older than 21 years, 5 male). No antibody binding above background was observed in human cardiac tissue treated with sera from pediatric patients with MIS-C or vaccine myocarditis. One of the 8 adult patients with myocarditis or cardiomyopathy had positive IgG staining with raised fluorescence intensity (median [IQR] intensity, 11 060 [10 223-11 858] AU). There were no significant differences in median fluorescence intensity in all other patient cohorts compared with controls for IgG (MIS-C, 6033 [5834-6756] AU; vaccine myocarditis, 6392 [5710-6836] AU; adult myocarditis or inflammatory cardiomyopathy, 5688 [5277-5990] AU; healthy pediatric controls, 6235 [5924-6708] AU; healthy vaccinated adults, 7000 [6423-7739] AU), IgM (MIS-C, 3354 [3110-4043] AU; vaccine myocarditis, 3843 [3288-4748] AU; healthy pediatric controls, 3436 [3313-4237] AU; healthy vaccinated adults, 3543 [2997-4607] AU) and IgA (MIS-C, 3559 [2788-4466] AU; vaccine myocarditis, 4389 [2393-4780] AU; healthy pediatric controls, 3436 [2425-4077] AU; healthy vaccinated adults, 4561 [3164-6309] AU). Conclusions and Relevance: This etiological diagnostic study found no evidence of antibodies from MIS-C and COVID-19 vaccine myocarditis serum binding cardiac tissue, suggesting that the cardiac pathology in both conditions is unlikely to be driven by direct anticardiac antibody-mediated mechanisms.

Ce résumé expose les affirmations des auteurs. BNTIC ne l’interprète pas comme une validation indépendante des résultats.

Le contrôle bibliographique ouvert

DOI retrouvé dans Crossref DOI retrouvé ; titre concordant.

Titre Crossref
Evaluation of Autoantibody Binding to Cardiac Tissue in Multisystem Inflammatory Syndrome in Children and COVID-19 Vaccination–Induced Myocarditis
Date Crossref
18/05/2023
Éditeur
American Medical Association (AMA)
Type
journal-article

Ce recoupement confirme des métadonnées liées au DOI. Il ne confirme ni la méthode ni les conclusions de l’étude, et il ne compte pas comme une seconde source scientifique indépendante.

Où se fait cette recherche

  • Imperial College London Department of Infectious Disease pays non établi dans la notice
    Université ou école supérieure
  • National Health Service pays non établi dans la notice
    Établissement de santé
  • Harefield Hospital pays non établi dans la notice
    Établissement de santé
  • Medical University of Graz Department of Cardiology pays non établi dans la notice
    Université ou école supérieure
  • BioTechMed-Graz pays non établi dans la notice
    Structure de recherche
  • Instituto de Salud Carlos III Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Respiratorias (CIBERES) pays non établi dans la notice
    Organisme public
  • Complejo Hospitalario Universitario de Santiago pays non établi dans la notice
    Établissement de santé
  • Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Respiratorias pays non établi dans la notice
    Structure de recherche
  • Instituto de Investigación Sanitaria de Santiago Vaccines and Infections Research Group (GENVIP) pays non établi dans la notice
    Structure de recherche
  • Royal College of Paediatrics and Child Health pays non établi dans la notice
    Université ou école supérieure
  • University of California San Diego pays non établi dans la notice
    Université ou école supérieure
  • Rady Children's Hospital-San Diego pays non établi dans la notice
    Établissement de santé

Department of Infectious Disease — Imperial College London, National Health Service et Harefield Hospital, avec 9 autres affiliations.

Une affiliation ne permet pas de déduire la nationalité d’un auteur.

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