Accès ouvert déclaré
2023
article
LHX2 haploinsufficiency causes a variable neurodevelopmental disorder
Cosima M. Schmid, Anne Gregor, Gregory Costain, Chantal F. Morel, Lauren Massingham, Jennifer Schwab, Chloé Quēlin, Marie Faoucher, Julie Kaplan, Rebecca Procopio, Carol Saunders, Ana S.A. Cohen, Gabrielle Lemire, Stephanie Sacharow, Anne O’Donnell‐Luria, Ranit Jaron Segal, Jessica Kianmahd Shamshoni, Daniela N. Schweitzer, Darius Ebrahimi‐Fakhari, Kristin G. Monaghan, Timothy Blake Palculict, Melanie P. Napier, Alice Tao, Bertrand Isidor, Kamran Moradkhani, André Reis, Heinrich Sticht, Wendy K. Chung, Christiane Zweier
21Citations signalées, ce qui n’est pas une note de qualité
27Institutions déclarées
6Pays d’affiliation déclarés
Rattachement africain : ch, ca, us, fr, il, de.
Niveau de preuve : code pays fourni par la source.
Résumé indisponible. Les résultats de l’étude ne doivent pas être déduits de son seul titre.
Le contrôle bibliographique ouvert
DOI retrouvé dans Crossref DOI retrouvé ; titre concordant.
- Titre Crossref
- LHX2 haploinsufficiency causes a variable neurodevelopmental disorder
- Date Crossref
- 01/07/2023
- Éditeur
- Elsevier BV
- Type
- journal-article
Ce recoupement confirme des métadonnées liées au DOI. Il ne confirme ni la méthode ni les conclusions de l’étude, et il ne compte pas comme une seconde source scientifique indépendante.
Les institutions déclarées
Une affiliation ne permet pas de déduire la nationalité d’un auteur.
Les sujets associés
Cardiomyopathy and Myosin StudiesCongenital heart defects researchGenomics and Rare Diseases