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Figures S1-S5 from PD-1 Blockade and CD27 Stimulation Activate Distinct Transcriptional Programs That Synergize for CD8+ T-Cell–Driven Antitumor Immunity

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Résumé fourni par la source

Figure S1: Agonist anti-CD27 is superior to other anti-TNFRSF mAbs for CD8+ T-cell expansion in vivo; Figure S2: Agonist anti-CD27 and PD-1/L1 blockade combine to promote expansion of OT-I T cells in response to high and low affinity peptides; Figure S3: Purity of pmel1 CD8+ T cells prior to microarray analysis; Figure S4: Agonist anti-CD27 and PD-1 blockade synergize for improved adoptive T-cell therapy; Figure S5: Agonist anti-CD27 and anti-PD-L1 synergize to impair tumor growth and improve local CD8+ T-cell accumulation in a vaccination model.

Ce résumé expose les affirmations des auteurs. BNTIC ne l’interprète pas comme une validation indépendante des résultats.

Contrôle bibliographique ouvert

DOI retrouvé dans Crossref DOI retrouvé, mais le titre doit être comparé manuellement.

Titre Crossref
Figures S1-S5 from PD-1 Blockade and CD27 Stimulation Activate Distinct Transcriptional Programs That Synergize for CD8<sup>+</sup> T-Cell–Driven Antitumor Immunity
Date Crossref
31/03/2023
Éditeur
American Association for Cancer Research (AACR)
Type
posted-content

Ce recoupement confirme des métadonnées liées au DOI. Il ne confirme ni la méthode ni les conclusions de l’étude et ne compte pas comme une seconde source scientifique indépendante.

Sujets associés

CAR-T cell therapy researchImmunotherapy and Immune ResponsesCancer Immunotherapy and Biomarkers

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