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Data Supplement from Functional Ex Vivo Assay to Select Homologous Recombination–Deficient Breast Tumors for PARP Inhibitor Treatment

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Résumé fourni par la source

Figure S1: Schematic workflow of RAD51IRIF assay and accessory experimental timeline. Figure S2: Validation of RAD51 IRIF immunostaining: 2 hours post IR is optimal for RAD51 focus formation which are only formed in GEMININ positive cells Figure S3: ᵞ-H2AX and 53BP1 nuclear foci indicate the induction of DSBs in tissue slices Figure S4: Non-tumor cells display normal formation of RAD51 foci in tumor samples with impaired RAD51 IRIF formation Figure S5: Mutation and methylation analysis of impaired RAD51 IRIF tumors Figure S6: Tumor samples with BRCA1 promoter methylation displayed no in situ detection of BRCA1 mRNA Table S1: Complete overview of all tumor samples including Clinico-pathological characteristics Table S2: Clinico-pathological characteristics of Geminin positive vs Geminin negative tumor samples

Ce résumé expose les affirmations des auteurs. BNTIC ne l’interprète pas comme une validation indépendante des résultats.

Contrôle bibliographique ouvert

DOI retrouvé dans Crossref DOI retrouvé, mais le titre doit être comparé manuellement.

Titre Crossref
Data Supplement from Functional <i>Ex Vivo</i> Assay to Select Homologous Recombination–Deficient Breast Tumors for PARP Inhibitor Treatment
Date Crossref
31/03/2023
Éditeur
American Association for Cancer Research (AACR)
Type
posted-content

Ce recoupement confirme des métadonnées liées au DOI. Il ne confirme ni la méthode ni les conclusions de l’étude et ne compte pas comme une seconde source scientifique indépendante.

Sujets associés

PARP inhibition in cancer therapy

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