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Data from ODC1 Is a Critical Determinant of MYCN Oncogenesis and a Therapeutic Target in Neuroblastoma

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Rattachement africain : us, au. Niveau de preuve : code pays fourni par la source.

Le résumé fourni par la source

Abstract Neuroblastoma is a frequently lethal childhood tumor in which MYC gene deregulation, commonly as MYCN amplification, portends poor outcome. Identifying the requisite biopathways downstream of MYC may provide therapeutic opportunities. We used transcriptome analyses to show that MYCN-amplified neuroblastomas have coordinately deregulated myriad polyamine enzymes (including ODC1, SRM, SMS, AMD1, OAZ2, and SMOX) to enhance polyamine biosynthesis. High-risk tumors without MYCN amplification also overexpress ODC1, the rate-limiting enzyme in polyamine biosynthesis, when compared with lower-risk tumors, suggesting that this pathway may be pivotal. Indeed, elevated ODC1 (independent of MYCN amplification) was associated with reduced survival in a large independent neuroblastoma cohort. As polyamines are essential for cell survival and linked to cancer progression, we studied polyamine antagonism to test for metabolic dependence on this pathway in neuroblastoma. The Odc inhibitor α-difluoromethylornithine (DFMO) inhibited neuroblast proliferation in vitro and suppressed oncogenesis in vivo. DFMO treatment of neuroblastoma-prone genetically engineered mice (TH-MYCN) extended tumor latency and survival in homozygous mice and prevented oncogenesis in hemizygous mice. In the latter, transient Odc ablation permanently prevented tumor onset consistent with a time-limited window for embryonal tumor initiation. Importantly, we show that DFMO augments antitumor efficacy of conventional cytotoxics in vivo. This work implicates polyamine biosynthesis as an arbiter of MYCN oncogenesis and shows initial efficacy for polyamine depletion strategies in neuroblastoma, a strategy that may have utility for this and other MYC-driven embryonal tumors. [Cancer Res 2008;68(23):9735–45]

Ce résumé expose les affirmations des auteurs. BNTIC ne l’interprète pas comme une validation indépendante des résultats.

Le contrôle bibliographique ouvert

DOI retrouvé dans Crossref DOI retrouvé, mais le titre doit être comparé manuellement.

Titre Crossref
Data from <i>ODC1</i> Is a Critical Determinant of <i>MYCN</i> Oncogenesis and a Therapeutic Target in Neuroblastoma
Date Crossref
30/03/2023
Éditeur
American Association for Cancer Research (AACR)
Type
posted-content

Ce recoupement confirme des métadonnées liées au DOI. Il ne confirme ni la méthode ni les conclusions de l’étude, et il ne compte pas comme une seconde source scientifique indépendante.

Où se fait cette recherche

  • Children's Hospital of Philadelphia Division of Oncology pays non établi dans la notice
    Organisme public
  • Children's Cancer Institute Australia pays non établi dans la notice
    Établissement de santé
  • Lankenau Institute for Medical Research pays non établi dans la notice
    Organisation à but non lucratif
  • University of Pennsylvania Biostatistics and Epidemiology pays non établi dans la notice
    Université ou école supérieure
  • University of Florida Department of Statistics pays non établi dans la notice
    Université ou école supérieure
  • Children's Oncology Group pays non établi dans la notice
    Organisation à but non lucratif
  • Sydney Children's Hospital Centre for Children's Cancer and Blood Disorders pays non établi dans la notice
    Établissement de santé
  • Pathology pays non établi dans la notice
    Institution

Division of Oncology — Children's Hospital of Philadelphia, Children's Cancer Institute Australia et Lankenau Institute for Medical Research, avec 5 autres affiliations.

Une affiliation ne permet pas de déduire la nationalité d’un auteur.

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