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Accès ouvert déclaré 2023 article

Linear Immunoglobulin A Dermatosis: A Rare Case Illustrating Successful Treatment With Dapsone

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Rattachement africain : pt. Niveau de preuve : code pays fourni par la source.

Le résumé fourni par la source

This is the case report of a previously healthy four-year-old girl with a history of upper airway infection that was treated with a β-lactam antibiotic. She was seen in the emergency department one month later with vesiculobullous lesions with clear content that were isolated or grouped in rosettes. Direct immunofluorescence showed baseline linear positivity for immunoglobulin A (IgA) (+) and fibrinogen-positive bullous content with absent remaining immunosera expression. The observed results were compatible with linear IgA bullous dermatosis. After confirming the diagnosis and excluding glucose-6-phosphate dehydrogenase (G6PD) deficiency, dapsone was added to the initial treatment with systemic and topical corticosteroids. This case report is a reminder of the importance of a high index of clinical suspicion for this condition to reach a timely diagnosis.

Ce résumé expose les affirmations des auteurs. BNTIC ne l’interprète pas comme une validation indépendante des résultats.

Le contrôle bibliographique ouvert

DOI retrouvé dans Crossref DOI retrouvé ; titre concordant.

Titre Crossref
Linear Immunoglobulin A Dermatosis: A Rare Case Illustrating Successful Treatment With Dapsone
Date Crossref
28/02/2023
Éditeur
Springer Science and Business Media LLC
Type
journal-article

Ce recoupement confirme des métadonnées liées au DOI. Il ne confirme ni la méthode ni les conclusions de l’étude, et il ne compte pas comme une seconde source scientifique indépendante.

Les institutions déclarées

Une affiliation ne permet pas de déduire la nationalité d’un auteur.

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