Synthesis of 4′-Substituted Carbocyclic Uracil Derivatives and Their Monophosphate Prodrugs as Potential Antiviral Agents
Rattachement africain : us. Niveau de preuve : code pays fourni par la source.
Le résumé fourni par la source
Over the past decades, both 4'-modified nucleoside and carbocyclic nucleoside analogs have been under the spotlight as several compounds from either family showed anti-HIV, HCV, RSV or SARS-CoV-2 activity. Herein, we designed compounds combining these two features and report the synthesis of a series of novel 4'-substituted carbocyclic uracil derivatives along with their corresponding monophosphate prodrugs. These compounds were successfully prepared in 19 to 22 steps from the commercially available (-)-Vince lactam and were evaluated against a panel of RNA viruses including SARS-CoV-2, influenza A/B viruses and norovirus.
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Le contrôle bibliographique ouvert
DOI retrouvé dans Crossref DOI retrouvé ; titre concordant.
- Titre Crossref
- Synthesis of 4′-Substituted Carbocyclic Uracil Derivatives and Their Monophosphate Prodrugs as Potential Antiviral Agents
- Date Crossref
- 16/02/2023
- Éditeur
- MDPI AG
- Type
- journal-article
Ce recoupement confirme des métadonnées liées au DOI. Il ne confirme ni la méthode ni les conclusions de l’étude, et il ne compte pas comme une seconde source scientifique indépendante.
Où se fait cette recherche
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Emory University Laboratory of Biochemical Pharmacology pays non établi dans la noticeUniversité ou école supérieure
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Children's Healthcare of Atlanta pays non établi dans la noticeÉtablissement de santé
Laboratory of Biochemical Pharmacology — Emory University et Children's Healthcare of Atlanta.
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