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Accès ouvert déclaré 2023 article

Safety of Roxadustat Versus Erythropoiesis-Stimulating Agents in Patients with Anemia of Non-dialysis-Dependent or Incident-to-Dialysis Chronic Kidney Disease: Pooled Analysis of Four Phase 3 Studies

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Rattachement africain : gb, es, fr, us, rs. Niveau de preuve : code pays fourni par la source.

Le résumé fourni par la source

INTRODUCTION: This study was conducted to elucidate the safety of roxadustat, an oral medication, in patients with non-dialysis-dependent (NDD) or incident dialysis dialysis-dependent (ID-DD) chronic kidney disease (CKD). METHODS: Safety results from four phase 3, randomized, open-label studies comparing roxadustat to an erythropoiesis-stimulating agent (ESA) in men and women with NDD or ID-DD CKD with anemia were pooled and evaluated. Endpoints were time to major adverse cardiovascular event (MACE; myocardial infarction, stroke, and all-cause mortality) and MACE+ (MACE plus congestive heart failure or unstable angina requiring hospitalization), all-cause mortality, and treatment-emergent adverse events (TEAEs). MACE and MACE+ were evaluated for non-inferiority at 1.8- and 1.3-margins using hazard ratios (HRs) and 95% confidence intervals (CIs). TEAEs were descriptively summarized. RESULTS: In total, 2142 patients were evaluated (1083 roxadustat; 1059 ESA). Roxadustat was comparable to ESA for risk of MACE (HR 0.79, 95% CI 0.61-1.02), MACE+ (HR 0.78, 95% CI 0.62-0.98), and all-cause mortality (HR 0.78, 95% CI 0.57-1.05). TEAEs were comparable between roxadustat and ESA groups, including any TEAE [incidence rate per 100 (IR/100) patient-exposure years 56.1 vs. 53.5], TEAEs leading to study drug discontinuation (IR/100 patient-exposure years 6.7 vs. 5.1), and TEAEs leading to death (IR/100 patient-exposure years 6.9 vs. 7.4). CONCLUSION: There was no evidence of increased risk of cardiovascular events or mortality with roxadustat compared with ESA in patients with anemia who have NDD or ID-DD CKD. Although TEAEs occurred commonly in both the roxadustat and ESA groups, patients infrequently discontinued the study drug because of an adverse event. CLINICAL TRIAL REGISTRATION NUMBERS: DOLOMITES, 1517-CL-0610 [NCT02021318]; HIMALAYAS, FGCL-4592-063 [NCT02052310]; SIERRAS, FGCL-4592-064 [NCT02273726]; and ROCKIES, D5740C00002 [NCT02174731].

Ce résumé expose les affirmations des auteurs. BNTIC ne l’interprète pas comme une validation indépendante des résultats.

Le contrôle bibliographique ouvert

DOI retrouvé dans Crossref DOI retrouvé ; titre concordant.

Titre Crossref
Safety of Roxadustat Versus Erythropoiesis-Stimulating Agents in Patients with Anemia of Non-dialysis-Dependent or Incident-to-Dialysis Chronic Kidney Disease: Pooled Analysis of Four Phase 3 Studies
Date Crossref
07/02/2023
Éditeur
Springer Science and Business Media LLC
Type
journal-article

Ce recoupement confirme des métadonnées liées au DOI. Il ne confirme ni la méthode ni les conclusions de l’étude, et il ne compte pas comme une seconde source scientifique indépendante.

Les institutions déclarées

Une affiliation ne permet pas de déduire la nationalité d’un auteur.

Les sujets associés

Erythropoietin and Anemia TreatmentDialysis and Renal Disease ManagementChronic Kidney Disease and Diabetes

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