Dix ans de dépistage néonatal de la mucoviscidose en Suisse
Rattachement africain : ch, de. Niveau de preuve : code pays fourni par la source.
Le résumé fourni par la source
Le dépistage néonatal de la mucoviscidose a été introduit en Suisse en 2011. Dix ans plus tard, il est temps de jeter un regard sur ce qui a été accompli et d’envisager des optimisations supplémentaires du programme à l’avenir.
Ce résumé expose les affirmations des auteurs. BNTIC ne l’interprète pas comme une validation indépendante des résultats.
Le contrôle bibliographique ouvert
DOI retrouvé dans Crossref DOI retrouvé ; titre concordant.
- Titre Crossref
- Dix ans de dépistage néonatal de la mucoviscidose en Suisse
- Date Crossref
- 01/02/2023
- Éditeur
- CLOCKSS Archive
- Type
- journal-article
Ce recoupement confirme des métadonnées liées au DOI. Il ne confirme ni la méthode ni les conclusions de l’étude, et il ne compte pas comme une seconde source scientifique indépendante.
Où se fait cette recherche
-
University of St.Gallen pays non établi dans la noticeUniversité ou école supérieure
-
Institute of Social and Preventive Medicine pays non établi dans la noticeStructure de recherche
-
Genetikum pays non établi dans la noticeStructure de recherche
-
Zentrum für Labormedizin pays non établi dans la noticeInstitution
-
Zentrum für Gefässkrankheiten pays non établi dans la noticeÉtablissement de santé
-
Leitender Arzt pays non établi dans la noticeInstitution
-
Institute for Social- and Preventive Medicine Berne pays non établi dans la noticeStructure de recherche
-
Institut für Genetik pays non établi dans la noticeStructure de recherche
-
Neugeborenenscreening und Zentrum für pädiatrische Labormedizin pays non établi dans la noticeInstitution
-
Stoffwechselkrankheiten pays non établi dans la noticeInstitution
University of St.Gallen, Institute of Social and Preventive Medicine et Genetikum, avec 7 autres affiliations.
Une affiliation ne permet pas de déduire la nationalité d’un auteur.