Ретроспективний аналіз спектра природжених вад розвитку, визначених антенатально у Львівському медико-генетичному центрі (2018–2020)

Résumé fourni par la source

Вступ. Згідно зі статистичними даними ВООЗ, близько 3,0 % дітей у світі народжуються з природжени­ми вадами розвитку (ПВР). Мета. Провести ретроспективний аналіз спектра природжених вад розвитку, діагностованих антенаталь­но у Львівському медико-генетичному центрі (2018-2020). Матеріали й методи. Збір і аналіз клініко-епідеміологічних та медико-статистичних даних про випадки ПВР, діагностованих пренатально у 2018-2020 рр., здійснювали з джерел первинної документації (форма № 49), що затверджена Наказом МОЗ України від 03.05.1999 р. № 102, на базі Львівського медико-генетичного центру ДУ «Інститут спадкової патології НАМН України». Різницю арифметичних середніх оцінювали з використанням t-критерію Стьюдента. Нульові гіпотези перевіряли за допомогою t-критерію на рівні значущости р < 0,05. Результати. Серед обстежених 11 062 вагітних у 2018-2020 рр. ПВР були діагностовані у 454 випадках, в різні терміни вагітности, що становило 4,1 %. У 2018-2020 рр. кількість ПВР, діагностованих пренатально, була найбільшою у 2019 р. – 4,9 %, проте не виявлено достовірної різниці (р > 0,05) порівняно з середнім значенням за ці роки – 4,1 % та з 2018 р., де частота була найменшою – 3,2 %. У 2019 р. діагностовано 169 випадків (7,8 %) ПВР у плода в терміні до 22 тижнів вагітности, що має достовірну різницю (р < 0,05) по­рівняно з 2018 р. – 136 (4,8 %). Частота діагностованих ПВР у терміні після 22 тижнів вагітности є достовірно вищою (р < 0,05) у 2020 р. – 2,5 % порівняно з іншими роками – 1,2 %. Висновки. У першій половині вагітности (до 22 тижнів) найчастіше діагностували вади розвитку центральної нервової системи (000-007), у другій половині вагітности (після 22 тижнів) чільне місце посіли вади розвитку нирок і сечовивідних шляхів (060-064).

Ce résumé expose les affirmations des auteurs. BNTIC ne l’interprète pas comme une validation indépendante des résultats.