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Accès ouvert déclaré 2022 article

Rapid exome sequencing to aid diagnostics in genetic disorders: Implementation and challenges in the Singapore context

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Rattachement africain : sg. Niveau de preuve : code pays fourni par la source.

Le résumé fourni par la source

Dear Editor, There is a high burden of genetic disorders in patients admitted to the intensive care unit (ICU), ranging from 45–56%,1,2 and delayed definitive diagnoses with a long diagnostic odyssey often contribute to increased healthcare costs.3 The application of clinical exome sequencing in ICU has been gaining traction, where short turnaround time (usually within

Ce résumé expose les affirmations des auteurs. BNTIC ne l’interprète pas comme une validation indépendante des résultats.

Le contrôle bibliographique ouvert

DOI retrouvé dans Crossref DOI retrouvé ; titre concordant.

Titre Crossref
Rapid exome sequencing to aid diagnostics in genetic disorders: Implementation and challenges in the Singapore context
Date Crossref
27/12/2022
Éditeur
Academy of Medicine, Singapore
Type
journal-article

Ce recoupement confirme des métadonnées liées au DOI. Il ne confirme ni la méthode ni les conclusions de l’étude, et il ne compte pas comme une seconde source scientifique indépendante.

Les institutions déclarées

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