Aller au contenu principal
Accès ouvert déclaré 2022 article

What matters most to patients with multiple myeloma? A Pan-European patient preference study

11Citations signalées, ce qui n’est pas une note de qualité
6Institutions déclarées
3Pays d’affiliation déclarés

Rattachement africain : be, no, es. Niveau de preuve : code pays fourni par la source.

Le résumé fourni par la source

Introduction Given the rapid increase in novel treatments for patients with multiple myeloma (MM), this patient preference study aimed to establish which treatment attributes matter most to MM patients and evaluate discrete choice experiment (DCE) and swing weighting (SW) as two elicitation methods for quantifying patients’ preferences. Methods A survey incorporating DCE and SW was disseminated among European MM patients. The survey included attributes and levels informed by a previous qualitative study with 24 MM patients. Latent class and mixed logit models were used to estimate the DCE attribute weights and descriptive analyses were performed to derive SW weights. MM patients and patient organisations provided extensive feedback during survey development. Results 393 MM patients across 21 countries completed the survey (Myears since diagnosis=6; Mprevious therapies=3). Significant differences (p<.01) between participants’ attribute weights were revealed depending on participants’ prior therapy experience, and their experience with side-effects and symptoms. Multivariate analyses showed that participants across the three MM patient classes identified via the latent class model differed regarding their past number of therapies (F=4.772, p=.009). Patients with the most treatments (class 1) and those with the least treatments (class 3) attached more value to life expectancy versus quality of life-related attributes such as pain, mobility and thinking problems. Conversely, patients with intermediary treatment experience (class 2) attached more value to quality of life-related attributes versus life expectancy. Participants highlighted the difficulty of trading-off between life expectancy and quality of life and between physical and mental health. Participants expressed a need for greater psychological support to cope with their symptoms, treatment side-effects, and uncertainties. With respect to patients’ preferences for the DCE or SW questions, 42% had no preference, 32% preferred DCE, and 25% preferred SW. Conclusions Quality of life-related attributes affecting MM patients’ physical, mental and psychological health such as pain, mobility and thinking problems were considered very important to MM patients, next to life expectancy. This underscores a need to include such attributes in decision-making by healthcare stakeholders involved in MM drug development, evidence generation, evaluation, and clinical practice. This study highlights DCE as the preferred methodology for understanding relative attribute weights from a patient’s perspective.

Ce résumé expose les affirmations des auteurs. BNTIC ne l’interprète pas comme une validation indépendante des résultats.

Le contrôle bibliographique ouvert

DOI retrouvé dans Crossref DOI retrouvé ; titre concordant.

Titre Crossref
What matters most to patients with multiple myeloma? A Pan-European patient preference study
Date Crossref
29/11/2022
Éditeur
Frontiers Media SA
Type
journal-article

Ce recoupement confirme des métadonnées liées au DOI. Il ne confirme ni la méthode ni les conclusions de l’étude, et il ne compte pas comme une seconde source scientifique indépendante.

Où se fait cette recherche

  • KU Leuven pays non établi dans la notice
    Université ou école supérieure
  • European Federation of Allergy and Airways Diseases Patients Associations pays non établi dans la notice
    Organisation à but non lucratif
  • Oslo University Hospital Department of Haematology pays non établi dans la notice
    Établissement de santé
  • University of Oslo K. G. Jebsen Center for B cell Malignancies pays non établi dans la notice
    Université ou école supérieure
  • Hospital de Sant Joan Despí Moisès Broggi pays non établi dans la notice
    Établissement de santé
  • Université Libre de Bruxelles Institute for Interdisciplinary Innovation in Healthcare (I3h) pays non établi dans la notice
    Université ou école supérieure
  • Department of Pharmaceutical and Pharmacological Sciences pays non établi dans la notice
    Institution
  • Myeloma Patients Europe pays non établi dans la notice
    Institution
  • CMP Flanders pays non établi dans la notice
    Institution
  • School Psychology and Development in Context pays non établi dans la notice
    Institution
  • University Hospital Leuven Department of Oncology pays non établi dans la notice
    Université ou école supérieure
  • H. Moises Broggi/ICO-Hospitalet Department of Haematology pays non établi dans la notice
    Établissement de santé

KU Leuven, European Federation of Allergy and Airways Diseases Patients Associations et Department of Haematology — Oslo University Hospital, avec 9 autres affiliations.

Une affiliation ne permet pas de déduire la nationalité d’un auteur.

Les sujets associés

Multiple Myeloma Research and TreatmentsEconomic and Environmental ValuationPalliative Care and End-of-Life Issues

BNTIC News n’est pas le producteur de ces données. Les publications sont interrogées à la demande dans Crossref, OpenAIRE, DOAJ, Europe PMC, HAL, DataCite, AfricArXiv, ROR et la Banque mondiale, sans clé d’accès. OpenAlex reste optionnel. Aucun service payant n’est nécessaire et aucune donnée externe n’est enregistrée en base. Consulter les sources et leurs limites.