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Accès ouvert déclaré 2022 article

An autoactive NB-LRR gene causes Rht13 dwarfism in wheat

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5Pays d’affiliation déclarés

Rattachement africain : gb, au, cz, ca, no. Niveau de preuve : code pays fourni par la source.

Le résumé fourni par la source

Semidwarfing genes have greatly increased wheat yields globally, yet the widely used gibberellin (GA)-insensitive genes Rht-B1b and Rht-D1b have disadvantages for seedling emergence. Use of the GA-sensitive semidwarfing gene Rht13 avoids this pleiotropic effect. Here, we show that Rht13 encodes a nucleotide-binding site/leucine-rich repeat ( NB-LRR ) gene. A point mutation in the semidwarf Rht-B13b allele autoactivates the NB-LRR gene and causes a height reduction comparable with Rht-B1b and Rht-D1b in diverse genetic backgrounds. The autoactive Rht-B13b allele leads to transcriptional up-regulation of pathogenesis-related genes including class III peroxidases associated with cell wall remodeling. Rht13 represents a new class of reduced height ( Rht ) gene, unlike other Rht genes, which encode components of the GA signaling or metabolic pathways. This discovery opens avenues to use autoactive NB-LRR genes as semidwarfing genes in a range of crop species, and to apply Rht13 in wheat breeding programs using a perfect genetic marker.

Ce résumé expose les affirmations des auteurs. BNTIC ne l’interprète pas comme une validation indépendante des résultats.

Le contrôle bibliographique ouvert

DOI retrouvé dans Crossref DOI retrouvé, mais le titre doit être comparé manuellement.

Titre Crossref
An autoactive <i>NB-LRR</i> gene causes <i>Rht13</i> dwarfism in wheat
Date Crossref
23/11/2022
Éditeur
National Academy of Sciences
Type
journal-article

Ce recoupement confirme des métadonnées liées au DOI. Il ne confirme ni la méthode ni les conclusions de l’étude, et il ne compte pas comme une seconde source scientifique indépendante.

Les institutions déclarées

Une affiliation ne permet pas de déduire la nationalité d’un auteur.

Les sujets associés

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