[A case of 2q37 deletion syndrome related ophthalmo facial malformation].
0Citations signalées, ce qui n’est pas une note de qualité
2Institutions déclarées
1Pays d’affiliation déclarés
Rattachement africain : cn. Niveau de preuve : code pays fourni par la source.
Le résumé fourni par la source
A child complained of bilateral congenital non-progressive ptosis for 18 months. According to the clinical characteristics, systemic development and chromosome microarray analysis, the child was diagnosed as 2q37 deletion syndrome related ophthalmo facial malformation. The patient underwent the frontalis aponeurosis flap suspension. After operation, the appearance of eyelids was significantly improved.
Ce résumé expose les affirmations des auteurs. BNTIC ne l’interprète pas comme une validation indépendante des résultats.
Le contrôle bibliographique ouvert
La source scientifique ouverte est momentanément indisponible.
Les institutions déclarées
Une affiliation ne permet pas de déduire la nationalité d’un auteur.
Les sujets associés
Ocular Disorders and TreatmentsCraniofacial Disorders and Treatments