Accès ouvert déclaré 2022 article

Shariant platform: Enabling evidence sharing across Australian clinical genetic-testing laboratories to support variant interpretation

Emma Tudini, James Andrews, David Lawrence, Sarah L. King‐Smith, Naomi L. Baker, Leanne Baxter, John Beilby, Bruce Bennetts, Victoria Beshay, Michael W. Black, Tiffany Boughtwood, Kristian Brion, Pak Leng Cheong, Michael Christie, John Christodoulou, Belinda Chong, Kathy Cox, Mark R. Davis, Lucas Dejong, Marcel E. Dinger, Kenneth Doig, Evelyn Douglas, Andrew Dubowsky, Melissa Ellul, Andrew Fellowes, Katrina Fisk, Cristina Fortuño, Kathryn Friend, Renée Gallagher, Song Gao, Emma Hackett, Johanna Hadler, Michael Hipwell, Gladys Ho, Georgina E. Hollway, Amanda J. Hooper, Karin S. Kassahn, Rahul Krishnaraj, Chiyan Lau, Huong Quang Le, Huei San Leong, Ben Lundie, Sebastian Lunke, Anthony Marty, Mary McPhillips, Kátia Nones, Kristen Palmer, John V. Pearson, Michael C. Quinn, Lesley Rawlings, Simon Sadedin, Louisa Sanchez, Andreas Schreiber, Emanouil Sigalas, Aygul Simsek, Julien Soubrier, Zornitza Stark, Bryony A. Thompson, U James, Cassandra G. Vakulin, Amanda V. Wells, C. Wise, Rick Woods, Andrew Ziolkowski, Marie‐Jo Brion, Hamish S. Scott, Natalie Thorne, Amanda B. Spurdle, Lauren Akesson, Richard J. N. Allcock, Katie A. Ashton, Damon A. Bell, Anna Brown, Michael Buckley, John R. Burnett, Linda Burrows, Alicia B. Byrne, Eva K.F. Chan, Corrina Cliffe, Roderick Clifton‐Bligh, S Dooley, Miriam Fanjul‐Fernández, Elizabeth Farnsworth, Thuong Ha, Denae Henry, Duncan Holds, Katherine Holman, Matilda R. Jackson, Sinlay Kang, Catherine Luxford, Sam McManus, Rachael Mehrtens, Cliff Meldrum, David Mossman, Sarah‐Jane Pantaleo, Dean Phelan, Electra Pontikinas, Anja Ravine, Tony Roscioli, Rodney J. Scott, Keryn Simons, Oliver Vanwageningen

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Titre Crossref
Shariant platform: Enabling evidence sharing across Australian clinical genetic-testing laboratories to support variant interpretation
Date Crossref
01/11/2022
Éditeur
Elsevier BV
Type
journal-article

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Sujets associés

Genomics and Rare DiseasesBRCA gene mutations in cancerEthics in Clinical Research
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