Enantioselective [3 + 2] cycloadditions of terminal allenoates with β-sulfonyl-α,β-unsaturated ketones
Rattachement africain : cn. Niveau de preuve : code pays fourni par la source.
Le résumé fourni par la source
A highly efficient and mild method for [3 + 2] cycloaddition of β-sulfonyl-α,β-unsaturated ketones with terminal allenoates was well-explored and developed. The reactions were successfully performed by applying multifunctional chiral phosphine P6 which was screened from eight chiral phosphorus reagents to finally result in a variety of enantioenriched sulfone-substituted cyclopentenes with two chiral centers (up to 81% yield with 94% ee). Moreover, 2.5 mol% catalytic equivalents were proved to be feasible when this reaction was performed on a 10 mmol scale.
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Le contrôle bibliographique ouvert
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- Titre Crossref
- Enantioselective [3 + 2] cycloadditions of terminal allenoates with β-sulfonyl-α,β-unsaturated ketones
- Date Crossref
- 01/02/2023
- Éditeur
- Elsevier BV
- Type
- journal-article
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Les institutions déclarées
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