Imprinted antibody responses against SARS-CoV-2 Omicron sublineages
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Severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS-CoV-2) Omicron sublineages carry distinct spike mutations resulting in escape from antibodies induced by previous infection or vaccination. We show that hybrid immunity or vaccine boosters elicit plasma-neutralizing antibodies against Omicron BA.1, BA.2, BA.2.12.1, and BA.4/5, and that breakthrough infections, but not vaccination alone, induce neutralizing antibodies in the nasal mucosa. Consistent with immunological imprinting, most antibodies derived from memory B cells or plasma cells of Omicron breakthrough cases cross-react with the Wuhan-Hu-1, BA.1, BA.2, and BA.4/5 receptor-binding domains, whereas Omicron primary infections elicit B cells of narrow specificity up to 6 months after infection. Although most clinical antibodies have reduced neutralization of Omicron, we identified an ultrapotent pan-variant-neutralizing antibody that is a strong candidate for clinical development.
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Contrôle bibliographique ouvert
DOI retrouvé dans Crossref DOI retrouvé ; titre concordant.
- Titre Crossref
- Imprinted antibody responses against SARS-CoV-2 Omicron sublineages
- Date Crossref
- 11/11/2022
- Éditeur
- American Association for the Advancement of Science (AAAS)
- Type
- journal-article
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