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Accès ouvert déclaré 2022 article

Relatives from Hereditary Breast and Ovarian Cancer and Lynch Syndrome Families Forgoing Genetic Testing: Findings from the Swiss CASCADE Cohort

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Rattachement africain : ch. Niveau de preuve : code pays fourni par la source.

Le résumé fourni par la source

Cascade genetic testing of relatives from families with pathogenic variants associated with hereditary breast and ovarian cancer (HBOC) or Lynch syndrome (LS) has important implications for cancer prevention. We compared the characteristics of relatives from HBOC or LS families who did not have genetic testing (GT (−) group) with those who had genetic testing (GT (+) group), regardless of the outcome. Self-administered surveys collected cross-sectional data between September 2017 and December 2021 from relatives participating in the CASCADE cohort. We used multivariable logistic regression with LASSO variable selection. Among n = 115 relatives who completed the baseline survey, 38% (n = 44) were in the GT (−) group. Being male (OR: 2.79, 95% CI: 1.10–7.10) and without a previous cancer diagnosis (OR: 4.47, 95% CI: 1.03–19.42) increased the odds of being untested by almost three times. Individuals from families with fewer tested relatives had 29% higher odds of being untested (OR: 0.71, 95% CI: 0.55–0.92). Reasons for forgoing cascade testing were: lack of provider recommendation, lack of time and interest in testing, being afraid of discrimination, and high out-of-pocket costs. Multilevel interventions designed to increase awareness about clinical implications of HBOC and LS in males, referrals from non-specialists, and support for testing multiple family members could improve the uptake of cascade testing.

Ce résumé expose les affirmations des auteurs. BNTIC ne l’interprète pas comme une validation indépendante des résultats.

Le contrôle bibliographique ouvert

DOI retrouvé dans Crossref DOI retrouvé ; titre concordant.

Titre Crossref
Relatives from Hereditary Breast and Ovarian Cancer and Lynch Syndrome Families Forgoing Genetic Testing: Findings from the Swiss CASCADE Cohort
Date Crossref
19/10/2022
Éditeur
MDPI AG
Type
journal-article

Ce recoupement confirme des métadonnées liées au DOI. Il ne confirme ni la méthode ni les conclusions de l’étude, et il ne compte pas comme une seconde source scientifique indépendante.

Où se fait cette recherche

  • University of Basel Department of Clinical Research pays non établi dans la notice
    Université ou école supérieure
  • Swiss Tropical and Public Health Institute pays non établi dans la notice
    Structure de recherche
  • Fribourg Development Agency pays non établi dans la notice
    Organisme public
  • Breast Center pays non établi dans la notice
    Établissement de santé
  • Hirslanden Clinique des Grangettes pays non établi dans la notice
    Établissement de santé
  • University Hospital of Basel pays non établi dans la notice
    Établissement de santé
  • Institute of Oncology Research pays non établi dans la notice
    Structure de recherche
  • University of Applied Sciences and Arts of Southern Switzerland Department of Business Economics pays non établi dans la notice
    Université ou école supérieure
  • CABI Switzerland pays non établi dans la notice
    Organisation à but non lucratif
  • University Hospital of Bern pays non établi dans la notice
    Établissement de santé
  • Kantonsspital Winterthur pays non établi dans la notice
    Établissement de santé
  • University Hospital of Geneva pays non établi dans la notice
    Établissement de santé

Department of Clinical Research — University of Basel, Swiss Tropical and Public Health Institute et Fribourg Development Agency, avec 9 autres affiliations.

Une affiliation ne permet pas de déduire la nationalité d’un auteur.

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