3-substituted coumarin derivatives over-activate the HslV protease: A potential drug target for antibacterial activity
Rattachement africain : pk, sa. Niveau de preuve : code pays fourni par la source.
Le résumé fourni par la source
values were in the sub-micromolar range, i.e., 0.4-0.48µM. The conformational stability of the contacts between the HslV dimer and the active compounds was further confirmed by molecular dynamics studies. Correspondingly, the ADMET characteristics of these lead molecules considerably demonstrated their significant non-toxic drug-like abilities. This research not only identified small non-peptidic HslV protease activators but also improved the understanding of the mode of action of 3-substituted coumarin derivatives as antibacterials.
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Le contrôle bibliographique ouvert
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- Titre Crossref
- 3-substituted coumarin derivatives over-activate the HslV protease: A potential drug target for antibacterial activity
- Date Crossref
- 01/07/2022
- Éditeur
- Faculty of Pharmacy and Pharmaceutical Sciences, University of Karachi
- Type
- journal-article
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Les institutions déclarées
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